中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2011年
7期
533-538
,共6页
桂附地黄丸%平行五波长高效液相色谱指纹图谱%均谱法%宏定性相似度%宏定量相似度%系统指纹定量法%均值法
桂附地黃汍%平行五波長高效液相色譜指紋圖譜%均譜法%宏定性相似度%宏定量相似度%繫統指紋定量法%均值法
계부지황환%평행오파장고효액상색보지문도보%균보법%굉정성상사도%굉정량상사도%계통지문정량법%균치법
目的 建立一种评价多波长中药色谱指纹图谱的新方法-均谱法(MFM),以桂附地黄丸(Guifu Dihuang Wan,GFDHW)平行五波长(PFW)高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的均谱为基础,依据系统指纹定量法(SQFM)鉴定桂附地黄丸整体质量.方法 采用反相RP-H PLC法,以丹皮酚(POL)为参照物峰,于210、230、246、265、280 nm紫外波长下检测,分别确定了54、58、47、47和44个共有指纹峰,用S1～S3和S5～S9等8批样品的HPLC指纹图谱生成对照指纹图谱,建立GFDHW的PFW-HPLC指纹图谱,并评价12批样品的质量.将同一样品的5个波长下HPLC指纹图谱的信号加和后求平均值作为该样品的均谱,用S1～S3和S5～S9等8批样品HPLC均谱按平均值法生成对照指纹均谱来综合评价12批样品均谱.结果 12批样品用MFM鉴定的结果与用PFW结合SQFM所鉴定的结果一致.结论 MFM能最大限度保留指纹峰,实现化学指纹信息最大化,同时能有效改善指纹信号质量,是HPLC-DAD三维指纹图谱的简化代表,因此可作为综合定量鉴定中药质量的有效、可靠和简便方法.
目的 建立一種評價多波長中藥色譜指紋圖譜的新方法-均譜法(MFM),以桂附地黃汍(Guifu Dihuang Wan,GFDHW)平行五波長(PFW)高效液相色譜(HPLC)指紋圖譜的均譜為基礎,依據繫統指紋定量法(SQFM)鑒定桂附地黃汍整體質量.方法 採用反相RP-H PLC法,以丹皮酚(POL)為參照物峰,于210、230、246、265、280 nm紫外波長下檢測,分彆確定瞭54、58、47、47和44箇共有指紋峰,用S1～S3和S5～S9等8批樣品的HPLC指紋圖譜生成對照指紋圖譜,建立GFDHW的PFW-HPLC指紋圖譜,併評價12批樣品的質量.將同一樣品的5箇波長下HPLC指紋圖譜的信號加和後求平均值作為該樣品的均譜,用S1～S3和S5～S9等8批樣品HPLC均譜按平均值法生成對照指紋均譜來綜閤評價12批樣品均譜.結果 12批樣品用MFM鑒定的結果與用PFW結閤SQFM所鑒定的結果一緻.結論 MFM能最大限度保留指紋峰,實現化學指紋信息最大化,同時能有效改善指紋信號質量,是HPLC-DAD三維指紋圖譜的簡化代錶,因此可作為綜閤定量鑒定中藥質量的有效、可靠和簡便方法.
목적 건립일충평개다파장중약색보지문도보적신방법-균보법(MFM),이계부지황환(Guifu Dihuang Wan,GFDHW)평행오파장(PFW)고효액상색보(HPLC)지문도보적균보위기출,의거계통지문정량법(SQFM)감정계부지황환정체질량.방법 채용반상RP-H PLC법,이단피분(POL)위삼조물봉,우210、230、246、265、280 nm자외파장하검측,분별학정료54、58、47、47화44개공유지문봉,용S1～S3화S5～S9등8비양품적HPLC지문도보생성대조지문도보,건립GFDHW적PFW-HPLC지문도보,병평개12비양품적질량.장동일양품적5개파장하HPLC지문도보적신호가화후구평균치작위해양품적균보,용S1～S3화S5～S9등8비양품HPLC균보안평균치법생성대조지문균보래종합평개12비양품균보.결과 12비양품용MFM감정적결과여용PFW결합SQFM소감정적결과일치.결론 MFM능최대한도보류지문봉,실현화학지문신식최대화,동시능유효개선지문신호질량,시HPLC-DAD삼유지문도보적간화대표,인차가작위종합정량감정중약질량적유효、가고화간편방법.
