中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2012年
6期
29-30
,共2页
欧春培%利春叶%李晓文%陈国艺%贾赛雄
歐春培%利春葉%李曉文%陳國藝%賈賽雄
구춘배%리춘협%리효문%진국예%가새웅
甲床损伤%缺血再灌%指甲畸形
甲床損傷%缺血再灌%指甲畸形
갑상손상%결혈재관%지갑기형
目的 探讨使用止血带后缺血-再灌注对甲床组织的损伤及其相应的作用机制.方法大耳白兔于右后肢根部上止血带,于缺血30、60、90、120 min再灌注1 h后剥离甲床组织.分光分析法检测标本中超氧化物歧化酶(SOD)活性.荧光定量PCR检测标本中TNF-α基因的mRNA表达水平.TUNEL法检测细胞凋亡.结果 甲床组织缺血30 min后再灌注SOD活力、TNF-α mRNA表达和细胞凋亡率无显著改变(P>0.05).与缺血30 min比较,缺血60 min后再灌注甲床组织SOD活力显著降低(P<0.01),TNF-α mRNA的表达显著增加(P<0.01),细胞凋亡率逐渐升高(P<0.01),但缺血90 min与120 min细胞的凋亡率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论缺血60 min后再灌注可以诱发甲床细胞凋亡的发生,可能是术后指甲畸形的主要致病机制,SOD的减少和TNF-α表达的升高是导致细胞凋亡的主要原因.
目的 探討使用止血帶後缺血-再灌註對甲床組織的損傷及其相應的作用機製.方法大耳白兔于右後肢根部上止血帶,于缺血30、60、90、120 min再灌註1 h後剝離甲床組織.分光分析法檢測標本中超氧化物歧化酶(SOD)活性.熒光定量PCR檢測標本中TNF-α基因的mRNA錶達水平.TUNEL法檢測細胞凋亡.結果 甲床組織缺血30 min後再灌註SOD活力、TNF-α mRNA錶達和細胞凋亡率無顯著改變(P>0.05).與缺血30 min比較,缺血60 min後再灌註甲床組織SOD活力顯著降低(P<0.01),TNF-α mRNA的錶達顯著增加(P<0.01),細胞凋亡率逐漸升高(P<0.01),但缺血90 min與120 min細胞的凋亡率比較差異無統計學意義(P>0.05).結論缺血60 min後再灌註可以誘髮甲床細胞凋亡的髮生,可能是術後指甲畸形的主要緻病機製,SOD的減少和TNF-α錶達的升高是導緻細胞凋亡的主要原因.
목적 탐토사용지혈대후결혈-재관주대갑상조직적손상급기상응적작용궤제.방법대이백토우우후지근부상지혈대,우결혈30、60、90、120 min재관주1 h후박리갑상조직.분광분석법검측표본중초양화물기화매(SOD)활성.형광정량PCR검측표본중TNF-α기인적mRNA표체수평.TUNEL법검측세포조망.결과 갑상조직결혈30 min후재관주SOD활력、TNF-α mRNA표체화세포조망솔무현저개변(P>0.05).여결혈30 min비교,결혈60 min후재관주갑상조직SOD활력현저강저(P<0.01),TNF-α mRNA적표체현저증가(P<0.01),세포조망솔축점승고(P<0.01),단결혈90 min여120 min세포적조망솔비교차이무통계학의의(P>0.05).결론결혈60 min후재관주가이유발갑상세포조망적발생,가능시술후지갑기형적주요치병궤제,SOD적감소화TNF-α표체적승고시도치세포조망적주요원인.
