质谱学报
質譜學報
질보학보
2012年
1期
37-41
,共5页
苏明明%张旭东%那晗%王琦%宋大贺%张宁
囌明明%張旭東%那晗%王琦%宋大賀%張寧
소명명%장욱동%나함%왕기%송대하%장저
气相色谱-质谱联用法%凝胶渗透色谱%大豆%克百威%氟乐灵%异丙甲草胺%甲草胺%乙草胺%残留分析
氣相色譜-質譜聯用法%凝膠滲透色譜%大豆%剋百威%氟樂靈%異丙甲草胺%甲草胺%乙草胺%殘留分析
기상색보-질보련용법%응효삼투색보%대두%극백위%불악령%이병갑초알%갑초알%을초알%잔류분석
建立了气相色谱-质谱(GC/MS)法,电子轰击离子化(EI)法同时测定及确证大豆中克百威、乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、氟乐灵的残留量.试样经乙腈提取,共提物中的色素和油脂用凝胶色谱(GPC)净化去除.采用GC/MS-SIM法对克百威、乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、氟乐灵进行定性和定量分析.结果表明,采用GPC净化,并设定收集时间在5～15 min内,能够有效避免大豆中油脂峰干扰,缩短分析时间.5种农药的加标回收率为66.6％～104.9％,测定的相对标准偏差为2.2％～12.3％.5种农药在0.01～0.1 mg/L范围内具有较好的线性,相关系数达0.996以上,方法中克百威、乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、氟乐灵的定量限均为0.01 mg/kg.
建立瞭氣相色譜-質譜(GC/MS)法,電子轟擊離子化(EI)法同時測定及確證大豆中剋百威、乙草胺、甲草胺、異丙甲草胺、氟樂靈的殘留量.試樣經乙腈提取,共提物中的色素和油脂用凝膠色譜(GPC)淨化去除.採用GC/MS-SIM法對剋百威、乙草胺、甲草胺、異丙甲草胺、氟樂靈進行定性和定量分析.結果錶明,採用GPC淨化,併設定收集時間在5～15 min內,能夠有效避免大豆中油脂峰榦擾,縮短分析時間.5種農藥的加標迴收率為66.6％～104.9％,測定的相對標準偏差為2.2％～12.3％.5種農藥在0.01～0.1 mg/L範圍內具有較好的線性,相關繫數達0.996以上,方法中剋百威、乙草胺、甲草胺、異丙甲草胺、氟樂靈的定量限均為0.01 mg/kg.
건립료기상색보-질보(GC/MS)법,전자굉격리자화(EI)법동시측정급학증대두중극백위、을초알、갑초알、이병갑초알、불악령적잔류량.시양경을정제취,공제물중적색소화유지용응효색보(GPC)정화거제.채용GC/MS-SIM법대극백위、을초알、갑초알、이병갑초알、불악령진행정성화정량분석.결과표명,채용GPC정화,병설정수집시간재5～15 min내,능구유효피면대두중유지봉간우,축단분석시간.5충농약적가표회수솔위66.6％～104.9％,측정적상대표준편차위2.2％～12.3％.5충농약재0.01～0.1 mg/L범위내구유교호적선성,상관계수체0.996이상,방법중극백위、을초알、갑초알、이병갑초알、불악령적정량한균위0.01 mg/kg.
