中国药物警戒
中國藥物警戒
중국약물경계
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOVIGILANCE
2012年
4期
224-226
,共3页
医疗机构%药品不良反应监测报告和监测管理办法%药品不良反应监测
醫療機構%藥品不良反應鑑測報告和鑑測管理辦法%藥品不良反應鑑測
의료궤구%약품불량반응감측보고화감측관리판법%약품불량반응감측
2011年5月4日,新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法:》正式颁布.新《办法》对药品不良反应的报告主体之一的医疗机构的职责进行了明确规定.本文旨在结合新《办法》,探讨医疗机构在现今新的药品不良反应监测形式下如何做好监测工作.
2011年5月4日,新脩訂的《藥品不良反應報告和鑑測管理辦法:》正式頒佈.新《辦法》對藥品不良反應的報告主體之一的醫療機構的職責進行瞭明確規定.本文旨在結閤新《辦法》,探討醫療機構在現今新的藥品不良反應鑑測形式下如何做好鑑測工作.
2011년5월4일,신수정적《약품불량반응보고화감측관리판법:》정식반포.신《판법》대약품불량반응적보고주체지일적의료궤구적직책진행료명학규정.본문지재결합신《판법》,탐토의료궤구재현금신적약품불량반응감측형식하여하주호감측공작.
