CAJ | 학술논문

本研究采集山西省不同地区的发病猪脏器组织与血液样品,采用特异性RT-PCR方法检测高致病性猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)样品16份,应用设计的特异性引物扩增出Nsp2基因序列,利用DNAStar生物信息学分析软件,对获得的序列与国外代表毒株VR-2332、国内代表毒株CH-Ia、BJ-4、HB-I及PRRSV变异毒株HuN4和JXA1的序列进行了比较,绘制系统发生树.氨基酸序列比较分析发现山西省流行毒株同源性分别在69.8％～71.7％、85.3％～87.9％、68.7％～70.6％、91.7％～94.3％、94.3％～98.5％、95.1％～98.9％.所获得的16株病毒之间的同源性在90.9％～100％之间.研究结果发现所获得的序列同源性与国内近几年流行的PRRSV的变异毒株HuN4和JXA1毒株的序列同源性最高,分别在94.3％～98.5％与95.1％～98.9％之间,Nsp2基因缺失位置一致,其Nsp2均有2个部位出现了缺失,即Nsp2基因分别为编码1个氨基酸的3个核苷酸的缺失和编码29个氨基酸的连续87个核苷酸的缺失,结果表明,山西省目前流行PRRSV的变异毒株与国内流行株属于同一分支.
본연구채집산서성불동지구적발병저장기조직여혈액양품,채용특이성RT-PCR방법검측고치병성저번식여호흡종합정(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)양품16빈,응용설계적특이성인물확증출Nsp2기인서렬,이용DNAStar생물신식학분석연건,대획득적서렬여국외대표독주VR-2332、국내대표독주CH-Ia、BJ-4、HB-I급PRRSV변이독주HuN4화JXA1적서렬진행료비교,회제계통발생수.안기산서렬비교분석발현산서성류행독주동원성분별재69.8％～71.7％、85.3％～87.9％、68.7％～70.6％、91.7％～94.3％、94.3％～98.5％、95.1％～98.9％.소획득적16주병독지간적동원성재90.9％～100％지간.연구결과발현소획득적서렬동원성여국내근궤년류행적PRRSV적변이독주HuN4화JXA1독주적서렬동원성최고,분별재94.3％～98.5％여95.1％～98.9％지간,Nsp2기인결실위치일치,기Nsp2균유2개부위출현료결실,즉Nsp2기인분별위편마1개안기산적3개핵감산적결실화편마29개안기산적련속87개핵감산적결실,결과표명,산서성목전류행PRRSV적변이독주여국내류행주속우동일분지.