中华劳动卫生职业病杂志
中華勞動衛生職業病雜誌
중화노동위생직업병잡지
CHINESE JOURNAL OF INDUSTRIAL HYGIENE AND OCCUPATIONAL DISEASES
2006年
2期
88-91
,共4页
杜柳涛%徐雷%杨杏芬%何云%魏青%庄志雄
杜柳濤%徐雷%楊杏芬%何雲%魏青%莊誌雄
두류도%서뢰%양행분%하운%위청%장지웅
DNA聚合酶beta%细胞周期%DNA突变分析
DNA聚閤酶beta%細胞週期%DNA突變分析
DNA취합매beta%세포주기%DNA돌변분석
目的探讨DNA聚合酶beta(pol-β)高表达对细胞应对遗传损伤反应的影响.方法转染筛选人pol-β稳定高表达的细胞株HLFβ,以甲基甲磺酸(MMS)染毒,从DNA损伤、细胞周期及诱发突变等方面,研究pol-β在细胞应对DNA损伤时的作用.结果经过筛选获得人pol-β稳定高表达的细胞HLFβ,在MMS中、高剂量组(0.5~0.8 mmol/L),MMS对HLFβ细胞的DNA损伤反应明显低于对照细胞,差异有统计学意义(P<0.05).细胞周期分析显示,MMS染毒后2种细胞在G2期均有阻滞现象.而在HLFβ组,当MMS剂量增加到0.5 mmol/L时,除G2期阻滞外,49.0%的细胞被阻滞在G1期,而相同剂量下对照组只有20.1%阻滞于G1期.此外,在MMS 0.5 mmol/L组,HLFβ与HLFC相比,诱发突变率从4.5×10-6增加到8.2×10-6,差异有统计学意义(P<0.05).结论 pol-β的高表达对细胞应对MMS的细胞毒性和遗传毒性具有一定的保护作用,其效应与HLFβ细胞周期G1期的阻滞有一定关系.但由于pol-β合成DNA的保真度较低,高表达的pol-β也增加了细胞突变的概率,可能产生远期遗传毒性.
目的探討DNA聚閤酶beta(pol-β)高錶達對細胞應對遺傳損傷反應的影響.方法轉染篩選人pol-β穩定高錶達的細胞株HLFβ,以甲基甲磺痠(MMS)染毒,從DNA損傷、細胞週期及誘髮突變等方麵,研究pol-β在細胞應對DNA損傷時的作用.結果經過篩選穫得人pol-β穩定高錶達的細胞HLFβ,在MMS中、高劑量組(0.5~0.8 mmol/L),MMS對HLFβ細胞的DNA損傷反應明顯低于對照細胞,差異有統計學意義(P<0.05).細胞週期分析顯示,MMS染毒後2種細胞在G2期均有阻滯現象.而在HLFβ組,噹MMS劑量增加到0.5 mmol/L時,除G2期阻滯外,49.0%的細胞被阻滯在G1期,而相同劑量下對照組隻有20.1%阻滯于G1期.此外,在MMS 0.5 mmol/L組,HLFβ與HLFC相比,誘髮突變率從4.5×10-6增加到8.2×10-6,差異有統計學意義(P<0.05).結論 pol-β的高錶達對細胞應對MMS的細胞毒性和遺傳毒性具有一定的保護作用,其效應與HLFβ細胞週期G1期的阻滯有一定關繫.但由于pol-β閤成DNA的保真度較低,高錶達的pol-β也增加瞭細胞突變的概率,可能產生遠期遺傳毒性.
목적탐토DNA취합매beta(pol-β)고표체대세포응대유전손상반응적영향.방법전염사선인pol-β은정고표체적세포주HLFβ,이갑기갑광산(MMS)염독,종DNA손상、세포주기급유발돌변등방면,연구pol-β재세포응대DNA손상시적작용.결과경과사선획득인pol-β은정고표체적세포HLFβ,재MMS중、고제량조(0.5~0.8 mmol/L),MMS대HLFβ세포적DNA손상반응명현저우대조세포,차이유통계학의의(P<0.05).세포주기분석현시,MMS염독후2충세포재G2기균유조체현상.이재HLFβ조,당MMS제량증가도0.5 mmol/L시,제G2기조체외,49.0%적세포피조체재G1기,이상동제량하대조조지유20.1%조체우G1기.차외,재MMS 0.5 mmol/L조,HLFβ여HLFC상비,유발돌변솔종4.5×10-6증가도8.2×10-6,차이유통계학의의(P<0.05).결론 pol-β적고표체대세포응대MMS적세포독성화유전독성구유일정적보호작용,기효응여HLFβ세포주기G1기적조체유일정관계.단유우pol-β합성DNA적보진도교저,고표체적pol-β야증가료세포돌변적개솔,가능산생원기유전독성.