重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2010年
12期
1831-1835
,共5页
张勇%赵勇%练雪梅%李继斌%王应雄
張勇%趙勇%練雪梅%李繼斌%王應雄
장용%조용%련설매%리계빈%왕응웅
人类淋巴母细胞%慢生长%染色盒同源物
人類淋巴母細胞%慢生長%染色盒同源物
인류림파모세포%만생장%염색합동원물
目的:分离TK6人类淋巴母细胞慢生长突变体中与慢生长表型相关的基因并进行初步功能鉴定.方法:根据目标基因与胸苷激酶(Thymicline kinase,TK)基因连锁的特性,采用人类全基因组表达芯片检测全基因的表达情况,由此确定慢生长相关基因的位置和表达性质,以缩小筛选范围,最后通过基因功能检索,确定目标基因,并通过RT-PCR对目标基因进行初步验证.结果:慢生长细胞整体表达水平下调,但少数染色体尤其以17号染色体局部区域呈高表达状态.而在TK位点到端粒这一区域,TK以及毗邻的染色盒同源物(Chromobox homoloy,CBX2),CBX4,CBX8均呈高表达状态,功能检索发现CBX与转录抑制有关,功能验证实验中CBX4表达水平与细胞倍增时间呈正向相关.结论:TK6慢生长表型与17号染色体q臂近端粒位置的CBX基因相关,但仍需更多证据确认CBX是慢生长表现最直接相关的基因.
目的:分離TK6人類淋巴母細胞慢生長突變體中與慢生長錶型相關的基因併進行初步功能鑒定.方法:根據目標基因與胸苷激酶(Thymicline kinase,TK)基因連鎖的特性,採用人類全基因組錶達芯片檢測全基因的錶達情況,由此確定慢生長相關基因的位置和錶達性質,以縮小篩選範圍,最後通過基因功能檢索,確定目標基因,併通過RT-PCR對目標基因進行初步驗證.結果:慢生長細胞整體錶達水平下調,但少數染色體尤其以17號染色體跼部區域呈高錶達狀態.而在TK位點到耑粒這一區域,TK以及毗鄰的染色盒同源物(Chromobox homoloy,CBX2),CBX4,CBX8均呈高錶達狀態,功能檢索髮現CBX與轉錄抑製有關,功能驗證實驗中CBX4錶達水平與細胞倍增時間呈正嚮相關.結論:TK6慢生長錶型與17號染色體q臂近耑粒位置的CBX基因相關,但仍需更多證據確認CBX是慢生長錶現最直接相關的基因.
목적:분리TK6인류림파모세포만생장돌변체중여만생장표형상관적기인병진행초보공능감정.방법:근거목표기인여흉감격매(Thymicline kinase,TK)기인련쇄적특성,채용인류전기인조표체심편검측전기인적표체정황,유차학정만생장상관기인적위치화표체성질,이축소사선범위,최후통과기인공능검색,학정목표기인,병통과RT-PCR대목표기인진행초보험증.결과:만생장세포정체표체수평하조,단소수염색체우기이17호염색체국부구역정고표체상태.이재TK위점도단립저일구역,TK이급비린적염색합동원물(Chromobox homoloy,CBX2),CBX4,CBX8균정고표체상태,공능검색발현CBX여전록억제유관,공능험증실험중CBX4표체수평여세포배증시간정정향상관.결론:TK6만생장표형여17호염색체q비근단립위치적CBX기인상관,단잉수경다증거학인CBX시만생장표현최직접상관적기인.
