中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2005年
2期
126-128
,共3页
妇乐颗粒%延胡索乙素%高效液相色谱法%含量测定
婦樂顆粒%延鬍索乙素%高效液相色譜法%含量測定
부악과립%연호색을소%고효액상색보법%함량측정
目的建立妇乐颗粒中延胡索乙素的含量测定方法.方法采用HPLC法,流动相:甲醇-0.1%磷酸(用三乙胺调pH至6.0)(60:40),色谱柱:DiamonsilTM C18(250×4.6 mn,5 μm),流速:1.0 mL/min,柱温:35℃,波长:280 nm,进样量:20 μL.结果延胡索乙素在0.102～1.632 μg范围内线性良好,平均回收率为98.78%,RSD为2.75%.结论该方法简便、可靠,可用于妇乐颗粒的质量控制.
目的建立婦樂顆粒中延鬍索乙素的含量測定方法.方法採用HPLC法,流動相:甲醇-0.1%燐痠(用三乙胺調pH至6.0)(60:40),色譜柱:DiamonsilTM C18(250×4.6 mn,5 μm),流速:1.0 mL/min,柱溫:35℃,波長:280 nm,進樣量:20 μL.結果延鬍索乙素在0.102～1.632 μg範圍內線性良好,平均迴收率為98.78%,RSD為2.75%.結論該方法簡便、可靠,可用于婦樂顆粒的質量控製.
목적건립부악과립중연호색을소적함량측정방법.방법채용HPLC법,류동상:갑순-0.1%린산(용삼을알조pH지6.0)(60:40),색보주:DiamonsilTM C18(250×4.6 mn,5 μm),류속:1.0 mL/min,주온:35℃,파장:280 nm,진양량:20 μL.결과연호색을소재0.102～1.632 μg범위내선성량호,평균회수솔위98.78%,RSD위2.75%.결론해방법간편、가고,가용우부악과립적질량공제.
