东南大学学报（医学版）
東南大學學報（醫學版）
동남대학학보（의학판）
JOURNAL OF SOUTHEAST UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2011年
3期
449-453
,共5页
P2Y12受体%G52T%经皮冠状动脉介入术%氯吡格雷反应变异性
P2Y12受體%G52T%經皮冠狀動脈介入術%氯吡格雷反應變異性
P2Y12수체%G52T%경피관상동맥개입술%록필격뢰반응변이성
目的:探讨P2Y12受体G52T基因多态性与经皮冠状动脉介入术(PCI)术后患者氯吡格雷反应变异性的关系.方法:提取 109例PCI术后患者外周血基因组DNA,采用DNA测序技术检测P2Y12受体G52T基因多态性.以5、20 μmol·L-1二磷酸腺苷为诱导剂,测定患者服用氯吡格雷前及服药后12、36 h血小板聚集率.结果:109例PCI术后患者中GG、GT和TT基因型分别占79.82%、17.43%和2.75%.两组患者(GG纯合子组和T基因携带组)在服用氯吡格雷前后不同时间点的最大血小板聚集率差异无统计学意义.结论:P2Y12受体G52T基因多态性可能与PCI术后患者氯吡格雷反应变异性没有关联.
目的:探討P2Y12受體G52T基因多態性與經皮冠狀動脈介入術(PCI)術後患者氯吡格雷反應變異性的關繫.方法:提取 109例PCI術後患者外週血基因組DNA,採用DNA測序技術檢測P2Y12受體G52T基因多態性.以5、20 μmol·L-1二燐痠腺苷為誘導劑,測定患者服用氯吡格雷前及服藥後12、36 h血小闆聚集率.結果:109例PCI術後患者中GG、GT和TT基因型分彆佔79.82%、17.43%和2.75%.兩組患者(GG純閤子組和T基因攜帶組)在服用氯吡格雷前後不同時間點的最大血小闆聚集率差異無統計學意義.結論:P2Y12受體G52T基因多態性可能與PCI術後患者氯吡格雷反應變異性沒有關聯.
목적:탐토P2Y12수체G52T기인다태성여경피관상동맥개입술(PCI)술후환자록필격뢰반응변이성적관계.방법:제취 109례PCI술후환자외주혈기인조DNA,채용DNA측서기술검측P2Y12수체G52T기인다태성.이5、20 μmol·L-1이린산선감위유도제,측정환자복용록필격뢰전급복약후12、36 h혈소판취집솔.결과:109례PCI술후환자중GG、GT화TT기인형분별점79.82%、17.43%화2.75%.량조환자(GG순합자조화T기인휴대조)재복용록필격뢰전후불동시간점적최대혈소판취집솔차이무통계학의의.결론:P2Y12수체G52T기인다태성가능여PCI술후환자록필격뢰반응변이성몰유관련.
