安徽中医学院学报
安徽中醫學院學報
안휘중의학원학보
2006年
6期
29-31
,共3页
窦志华%丁安伟%吴陈军%李伟红%施忠
竇誌華%丁安偉%吳陳軍%李偉紅%施忠
두지화%정안위%오진군%리위홍%시충
复方五仁醇胶囊%三七皂苷R1%人参皂苷Rg1%人参皂苷Rb1%RP-HPLC
複方五仁醇膠囊%三七皂苷R1%人參皂苷Rg1%人參皂苷Rb1%RP-HPLC
복방오인순효낭%삼칠조감R1%인삼조감Rg1%인삼조감Rb1%RP-HPLC
目的:建立复方五仁醇胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1的RP-HPLC含量测定方法.方法:Lichrosphere C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长203 nm.结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1分别在0.216～1.080 μg(r=0.999 5)、0.820～4.100 μg(r=0.999 9)和0.816～4.080 μg(r=0 .999 5)范围内线性关系良好,平均回收率分别为97.38%、96.41%和96.91%.结论:该法简便、准确、分离效果好、专属性强,可用于复方五仁醇胶囊的质量控制.
目的:建立複方五仁醇膠囊中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1及Rb1的RP-HPLC含量測定方法.方法:Lichrosphere C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色譜柱,乙腈-水梯度洗脫,流速1.0 ml/min,柱溫30℃,檢測波長203 nm.結果:三七皂苷R1、人參皂苷Rg1及Rb1分彆在0.216～1.080 μg(r=0.999 5)、0.820～4.100 μg(r=0.999 9)和0.816～4.080 μg(r=0 .999 5)範圍內線性關繫良好,平均迴收率分彆為97.38%、96.41%和96.91%.結論:該法簡便、準確、分離效果好、專屬性彊,可用于複方五仁醇膠囊的質量控製.
목적:건립복방오인순효낭중삼칠조감R1、인삼조감Rg1급Rb1적RP-HPLC함량측정방법.방법:Lichrosphere C18(4.6 mm×250 mm,5μm)색보주,을정-수제도세탈,류속1.0 ml/min,주온30℃,검측파장203 nm.결과:삼칠조감R1、인삼조감Rg1급Rb1분별재0.216～1.080 μg(r=0.999 5)、0.820～4.100 μg(r=0.999 9)화0.816～4.080 μg(r=0 .999 5)범위내선성관계량호,평균회수솔분별위97.38%、96.41%화96.91%.결론:해법간편、준학、분리효과호、전속성강,가용우복방오인순효낭적질량공제.
