中国生物制品学杂志
中國生物製品學雜誌
중국생물제품학잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICALS
2007年
1期
5-8
,共4页
干惠珠%张桂珍%张凤春%卜丽莎%杨绍娟%高申%郑德明
榦惠珠%張桂珍%張鳳春%蔔麗莎%楊紹娟%高申%鄭德明
간혜주%장계진%장봉춘%복려사%양소연%고신%정덕명
shRNA表达载体%mdr1基因%人红白血病细胞%多药耐药
shRNA錶達載體%mdr1基因%人紅白血病細胞%多藥耐藥
shRNA표체재체%mdr1기인%인홍백혈병세포%다약내약
目的 探讨靶向mdr1基因的shRNA表达载体对耐阿霉素的人红白血病细胞(K562/ADM)P-gp表达的抑制作用.方法 合成靶向mdr1基因的短发夹shRNA表达载体,转染K562/ADM细胞.利用RT-PCR检测转染细胞中mdr1基因mRNA,Western blot、免疫细胞化学和流式细胞术分别检测P-gp的表达.结果 在瞬时转染pSilencerTM 3.1-H1 neo mdr1-A和mdr1-B shRNA表达载体的K562/ADM细胞中,mdr1基因mRNA转录分别减少到39.1%(P＜0.05)和30.8%(P＜0.01).Western blot、免疫细胞化学和流式细胞术检测显示P-gp表达被明显而特异地抑制.结论 靶向mdr1基因的shRNA表达载体能够特异而有效地抑制耐药的人红白血病细胞中的P-gp表达.
目的 探討靶嚮mdr1基因的shRNA錶達載體對耐阿黴素的人紅白血病細胞(K562/ADM)P-gp錶達的抑製作用.方法 閤成靶嚮mdr1基因的短髮夾shRNA錶達載體,轉染K562/ADM細胞.利用RT-PCR檢測轉染細胞中mdr1基因mRNA,Western blot、免疫細胞化學和流式細胞術分彆檢測P-gp的錶達.結果 在瞬時轉染pSilencerTM 3.1-H1 neo mdr1-A和mdr1-B shRNA錶達載體的K562/ADM細胞中,mdr1基因mRNA轉錄分彆減少到39.1%(P＜0.05)和30.8%(P＜0.01).Western blot、免疫細胞化學和流式細胞術檢測顯示P-gp錶達被明顯而特異地抑製.結論 靶嚮mdr1基因的shRNA錶達載體能夠特異而有效地抑製耐藥的人紅白血病細胞中的P-gp錶達.
목적 탐토파향mdr1기인적shRNA표체재체대내아매소적인홍백혈병세포(K562/ADM)P-gp표체적억제작용.방법 합성파향mdr1기인적단발협shRNA표체재체,전염K562/ADM세포.이용RT-PCR검측전염세포중mdr1기인mRNA,Western blot、면역세포화학화류식세포술분별검측P-gp적표체.결과 재순시전염pSilencerTM 3.1-H1 neo mdr1-A화mdr1-B shRNA표체재체적K562/ADM세포중,mdr1기인mRNA전록분별감소도39.1%(P＜0.05)화30.8%(P＜0.01).Western blot、면역세포화학화류식세포술검측현시P-gp표체피명현이특이지억제.결론 파향mdr1기인적shRNA표체재체능구특이이유효지억제내약적인홍백혈병세포중적P-gp표체.
