热带医学杂志
熱帶醫學雜誌
열대의학잡지
JOURNAL OF TROPICAL MEDICINE
2008年
5期
408-411,435
,共5页
杨富强%陈光明%饶桂荣%徐宇虹%赵勇刚%何晓嫱%孙希海%侯金林
楊富彊%陳光明%饒桂榮%徐宇虹%趙勇剛%何曉嬙%孫希海%侯金林
양부강%진광명%요계영%서우홍%조용강%하효장%손희해%후금림
DNA疫苗%乙型肝炎病毒%白细胞介素-2/γ-干扰素融合蛋白基因表达质粒
DNA疫苗%乙型肝炎病毒%白細胞介素-2/γ-榦擾素融閤蛋白基因錶達質粒
DNA역묘%을형간염병독%백세포개소-2/γ-간우소융합단백기인표체질립
目的 评价融合蛋白基因质粒(pFP)联合在体电脉冲(EP)介导的HBV DNA疫苗(pS2.S)免疫HBV转基因(Tg)小鼠的治疗效果.方法 HBV Tg小鼠随机分成3组,每组5只,分别为pS2.S+pFP、pS2.S+PcDNA3.1免疫治疗和PcDNA3.1对照组.联合免疫质粒总剂量40 μg/只,按1:1比例混合接种.初次免疫后第4、8周分别进行第一、二次增强免疫,免疫前后分别检测血清学、组织学及HBV特异性免疫应答.结果 HBVDNA血清定量检测结果,pS2.S+pFP组免疫第8周(13 317±2 539)拷贝/ml、第12周(6 462±3 359)拷贝/ml时分别较免疫前(36 159±7 769)拷贝/ml明显减低,差异具有统计学意义(P<0.01);pS2.S+pcDNA3.1组第4周(20 618±9 523)拷贝/ml及第8周(23 818±5 319)拷贝/ml时均较其免疫前水平(36 090±4 421)拷贝/ml明显降低(P<0.01),但不能持续到12周(27 691±13 071)拷贝/ml,并明显高于此时pS2.S+pFP组水平,差异有统计学意义(P<0.01);观察终点(12周)pS2.S+pFP组Tg小鼠个体血清HBV DNA及肝组织HBsAg表达水平降低的同时,伴随其血清ALT水平及HBsAg特异性IFN-γ分泌细胞数目的 升高.结论 Th1类细胞因子IL-2/IFN-γ融合蛋白基因表达质粒能够增强HBV DNA疫苗抑制Tg鼠HBV DNA复制和表达的治疗作用.
目的 評價融閤蛋白基因質粒(pFP)聯閤在體電脈遲(EP)介導的HBV DNA疫苗(pS2.S)免疫HBV轉基因(Tg)小鼠的治療效果.方法 HBV Tg小鼠隨機分成3組,每組5隻,分彆為pS2.S+pFP、pS2.S+PcDNA3.1免疫治療和PcDNA3.1對照組.聯閤免疫質粒總劑量40 μg/隻,按1:1比例混閤接種.初次免疫後第4、8週分彆進行第一、二次增彊免疫,免疫前後分彆檢測血清學、組織學及HBV特異性免疫應答.結果 HBVDNA血清定量檢測結果,pS2.S+pFP組免疫第8週(13 317±2 539)拷貝/ml、第12週(6 462±3 359)拷貝/ml時分彆較免疫前(36 159±7 769)拷貝/ml明顯減低,差異具有統計學意義(P<0.01);pS2.S+pcDNA3.1組第4週(20 618±9 523)拷貝/ml及第8週(23 818±5 319)拷貝/ml時均較其免疫前水平(36 090±4 421)拷貝/ml明顯降低(P<0.01),但不能持續到12週(27 691±13 071)拷貝/ml,併明顯高于此時pS2.S+pFP組水平,差異有統計學意義(P<0.01);觀察終點(12週)pS2.S+pFP組Tg小鼠箇體血清HBV DNA及肝組織HBsAg錶達水平降低的同時,伴隨其血清ALT水平及HBsAg特異性IFN-γ分泌細胞數目的 升高.結論 Th1類細胞因子IL-2/IFN-γ融閤蛋白基因錶達質粒能夠增彊HBV DNA疫苗抑製Tg鼠HBV DNA複製和錶達的治療作用.
목적 평개융합단백기인질립(pFP)연합재체전맥충(EP)개도적HBV DNA역묘(pS2.S)면역HBV전기인(Tg)소서적치료효과.방법 HBV Tg소서수궤분성3조,매조5지,분별위pS2.S+pFP、pS2.S+PcDNA3.1면역치료화PcDNA3.1대조조.연합면역질립총제량40 μg/지,안1:1비례혼합접충.초차면역후제4、8주분별진행제일、이차증강면역,면역전후분별검측혈청학、조직학급HBV특이성면역응답.결과 HBVDNA혈청정량검측결과,pS2.S+pFP조면역제8주(13 317±2 539)고패/ml、제12주(6 462±3 359)고패/ml시분별교면역전(36 159±7 769)고패/ml명현감저,차이구유통계학의의(P<0.01);pS2.S+pcDNA3.1조제4주(20 618±9 523)고패/ml급제8주(23 818±5 319)고패/ml시균교기면역전수평(36 090±4 421)고패/ml명현강저(P<0.01),단불능지속도12주(27 691±13 071)고패/ml,병명현고우차시pS2.S+pFP조수평,차이유통계학의의(P<0.01);관찰종점(12주)pS2.S+pFP조Tg소서개체혈청HBV DNA급간조직HBsAg표체수평강저적동시,반수기혈청ALT수평급HBsAg특이성IFN-γ분비세포수목적 승고.결론 Th1류세포인자IL-2/IFN-γ융합단백기인표체질립능구증강HBV DNA역묘억제Tg서HBV DNA복제화표체적치료작용.
