江西林业科技
江西林業科技
강서임업과기
JIANGXI FORESTRY SCIENCE AND TECHNOLOGY
2010年
5期
18-20
,共3页
杨华%张都海%陈磊%杜国坚
楊華%張都海%陳磊%杜國堅
양화%장도해%진뢰%두국견
柳叶蜡梅%RAPD%优化
柳葉蠟梅%RAPD%優化
류협사매%RAPD%우화
以柳叶蜡梅(Chimonanthus Salicfiolius Hu)为材料,对其DNA提取方法和PCR扩增反应体系的建立和优化进行探讨.最适宜的PCR反应条件为:20μL PCR反应体积中含有1×缓冲液,20 ng模板DNA,2.75 mmol/LMgCl2,0.25 mmol/L dNTPs,2.0 U Taq DNA聚合酶,0.4 μmol/L引物.扩增程序为:94℃预变性2 min;再32个循环:94℃60 s,36℃30 s和72℃120 s;最后72℃延伸10min.
以柳葉蠟梅(Chimonanthus Salicfiolius Hu)為材料,對其DNA提取方法和PCR擴增反應體繫的建立和優化進行探討.最適宜的PCR反應條件為:20μL PCR反應體積中含有1×緩遲液,20 ng模闆DNA,2.75 mmol/LMgCl2,0.25 mmol/L dNTPs,2.0 U Taq DNA聚閤酶,0.4 μmol/L引物.擴增程序為:94℃預變性2 min;再32箇循環:94℃60 s,36℃30 s和72℃120 s;最後72℃延伸10min.
이류협사매(Chimonanthus Salicfiolius Hu)위재료,대기DNA제취방법화PCR확증반응체계적건립화우화진행탐토.최괄의적PCR반응조건위:20μL PCR반응체적중함유1×완충액,20 ng모판DNA,2.75 mmol/LMgCl2,0.25 mmol/L dNTPs,2.0 U Taq DNA취합매,0.4 μmol/L인물.확증정서위:94℃예변성2 min;재32개순배:94℃60 s,36℃30 s화72℃120 s;최후72℃연신10min.
