临床医学工程
臨床醫學工程
림상의학공정
CLINICAL MEDICAL ENGINEERING
2010年
11期
41-42
,共2页
香附%HPLC%α-香附酮%总挥发油
香附%HPLC%α-香附酮%總揮髮油
향부%HPLC%α-향부동%총휘발유
目的 考察全国各地17批香附有效成分的含量,为香附的质量标准提供一定的依据.方法 采用蒸馏法测定不同产地香附总挥发性油含量,同时采用HPLC测定α-香附酮的含量,实验以kromasil C18(200 mm×4.6 mm 5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-水(80:20);流速:1.0 ml/min;柱温:30℃;检验波长:250 nm.结果 α-香附酮在0.104μg～1.248μg的线性关系良好;平均回收率为99.2%,KSD为1.6%.结论 不同产地的香附中的α-香附酮含量差异较大,而总挥发油含量在0.644%～1.370%之间.
目的 攷察全國各地17批香附有效成分的含量,為香附的質量標準提供一定的依據.方法 採用蒸餾法測定不同產地香附總揮髮性油含量,同時採用HPLC測定α-香附酮的含量,實驗以kromasil C18(200 mm×4.6 mm 5μm)為色譜柱;流動相:甲醇-水(80:20);流速:1.0 ml/min;柱溫:30℃;檢驗波長:250 nm.結果 α-香附酮在0.104μg～1.248μg的線性關繫良好;平均迴收率為99.2%,KSD為1.6%.結論 不同產地的香附中的α-香附酮含量差異較大,而總揮髮油含量在0.644%～1.370%之間.
목적 고찰전국각지17비향부유효성분적함량,위향부적질량표준제공일정적의거.방법 채용증류법측정불동산지향부총휘발성유함량,동시채용HPLC측정α-향부동적함량,실험이kromasil C18(200 mm×4.6 mm 5μm)위색보주;류동상:갑순-수(80:20);류속:1.0 ml/min;주온:30℃;검험파장:250 nm.결과 α-향부동재0.104μg～1.248μg적선성관계량호;평균회수솔위99.2%,KSD위1.6%.결론 불동산지적향부중적α-향부동함량차이교대,이총휘발유함량재0.644%～1.370%지간.
