国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2011年
6期
644-645,647
,共3页
连云宗%潘群雄%庄建良%陈一峰
連雲宗%潘群雄%莊建良%陳一峰
련운종%반군웅%장건량%진일봉
细胞增殖%肿瘤浸润%色素上皮细胞衍生因子%甲状腺乳头状癌细胞%表达
細胞增殖%腫瘤浸潤%色素上皮細胞衍生因子%甲狀腺乳頭狀癌細胞%錶達
세포증식%종류침윤%색소상피세포연생인자%갑상선유두상암세포%표체
目的 探讨重组色素上皮细胞衍生因子(rPEDF)对甲状腺乳头状癌细胞(TPC-1)增殖、侵袭和表达有关的血管活性因子的影响.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测癌细胞增殖率,观察不同浓度rPEDF对TPC-1细胞增殖活性的影响;细胞侵袭实验检测rPEDF抑制甲状腺乳头状癌细胞侵袭性;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血管内皮细胞生长因子(VEGF)与血小板反应素-1(TSP-1)的变化.结果 甲状腺乳头状癌细胞穿透数为(91.4±20.3)%明显多于rPEDF处理过的细胞(43.6±13.8)%的2.1倍,加入促血管生成因子(VEGF)后,细胞穿透数减少至72.4%[(72.4±16.5)%,P<0.05],表明rPEDF能有效抑制甲状腺乳头状癌细胞的体外侵袭性,至少部分是在VEGF调节的作用下.TPC-1 PEDF组(将rPEDF加入甲状腺乳头状癌细胞TPC-1中)中VEGF表达量为(0.38±0.04)IU/mL,与未加rPEDF蛋白的甲状腺乳头状癌细胞作对照[TPC-1 con组,(2.11±0.02)IU/mL]比较,平均减少5.6倍(P<0.01),同时TSP-1的表达量TPC-1 PEBF组为(1 298±116)IU/mL,与TPC-1 con组的(251±21)IU/mL比较,平均表达上调5.2倍(P<0.01).结论 rPEDF能抑制甲状腺乳头状癌细胞增殖、侵袭并改变其表达.
目的 探討重組色素上皮細胞衍生因子(rPEDF)對甲狀腺乳頭狀癌細胞(TPC-1)增殖、侵襲和錶達有關的血管活性因子的影響.方法 採用四甲基偶氮唑藍(MTT)法檢測癌細胞增殖率,觀察不同濃度rPEDF對TPC-1細胞增殖活性的影響;細胞侵襲實驗檢測rPEDF抑製甲狀腺乳頭狀癌細胞侵襲性;酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測血管內皮細胞生長因子(VEGF)與血小闆反應素-1(TSP-1)的變化.結果 甲狀腺乳頭狀癌細胞穿透數為(91.4±20.3)%明顯多于rPEDF處理過的細胞(43.6±13.8)%的2.1倍,加入促血管生成因子(VEGF)後,細胞穿透數減少至72.4%[(72.4±16.5)%,P<0.05],錶明rPEDF能有效抑製甲狀腺乳頭狀癌細胞的體外侵襲性,至少部分是在VEGF調節的作用下.TPC-1 PEDF組(將rPEDF加入甲狀腺乳頭狀癌細胞TPC-1中)中VEGF錶達量為(0.38±0.04)IU/mL,與未加rPEDF蛋白的甲狀腺乳頭狀癌細胞作對照[TPC-1 con組,(2.11±0.02)IU/mL]比較,平均減少5.6倍(P<0.01),同時TSP-1的錶達量TPC-1 PEBF組為(1 298±116)IU/mL,與TPC-1 con組的(251±21)IU/mL比較,平均錶達上調5.2倍(P<0.01).結論 rPEDF能抑製甲狀腺乳頭狀癌細胞增殖、侵襲併改變其錶達.
목적 탐토중조색소상피세포연생인자(rPEDF)대갑상선유두상암세포(TPC-1)증식、침습화표체유관적혈관활성인자적영향.방법 채용사갑기우담서람(MTT)법검측암세포증식솔,관찰불동농도rPEDF대TPC-1세포증식활성적영향;세포침습실험검측rPEDF억제갑상선유두상암세포침습성;매련면역흡부시험(ELISA)검측혈관내피세포생장인자(VEGF)여혈소판반응소-1(TSP-1)적변화.결과 갑상선유두상암세포천투수위(91.4±20.3)%명현다우rPEDF처리과적세포(43.6±13.8)%적2.1배,가입촉혈관생성인자(VEGF)후,세포천투수감소지72.4%[(72.4±16.5)%,P<0.05],표명rPEDF능유효억제갑상선유두상암세포적체외침습성,지소부분시재VEGF조절적작용하.TPC-1 PEDF조(장rPEDF가입갑상선유두상암세포TPC-1중)중VEGF표체량위(0.38±0.04)IU/mL,여미가rPEDF단백적갑상선유두상암세포작대조[TPC-1 con조,(2.11±0.02)IU/mL]비교,평균감소5.6배(P<0.01),동시TSP-1적표체량TPC-1 PEBF조위(1 298±116)IU/mL,여TPC-1 con조적(251±21)IU/mL비교,평균표체상조5.2배(P<0.01).결론 rPEDF능억제갑상선유두상암세포증식、침습병개변기표체.