中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2011年
3期
379-381
,共3页
隋因%唐云彪%颜鸣%高军%王海良
隋因%唐雲彪%顏鳴%高軍%王海良
수인%당운표%안명%고군%왕해량
甲哌卡因%血浆药浓度%反相高效液相色谱法
甲哌卡因%血漿藥濃度%反相高效液相色譜法
갑고잡인%혈장약농도%반상고효액상색보법
目的:建立反相高效液相色谱紫外法测定人血浆中甲哌卡因浓度.方法:采用Diamonsil ODS C18分析柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),柱温为室温,流动相为甲醇-乙腈-0.03 mol·L-1KH<,2>PO<,4>缓冲液(H3PO<,4>调pH为5.3)(50:50:250),流速:1.0ml·min-1;0.5 ml血浆样品经固相萃取方法处理后,洗脱液在50℃条件下空气吹干.残渣用流动相溶解进样,紫外检测器检测,检测波长为210 nm.结果:标准曲线在20～4 000 ng·ml-1范围内线性良好,最低定量限为20 ng·ml-1,甲哌卡因及内标的保留时间分别为7.5 min和19.4 rain,日内和日间RSD均<14.0%,方法提取回收率分别在103.5%～109.2%.结论:本法具有简便、灵敏、准确等优点,成功用于经硬膜外给予200 mg盐酸甲哌卡因患者血浆液中甲哌卡因浓度测定及药动学研究.
目的:建立反相高效液相色譜紫外法測定人血漿中甲哌卡因濃度.方法:採用Diamonsil ODS C18分析柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),柱溫為室溫,流動相為甲醇-乙腈-0.03 mol·L-1KH<,2>PO<,4>緩遲液(H3PO<,4>調pH為5.3)(50:50:250),流速:1.0ml·min-1;0.5 ml血漿樣品經固相萃取方法處理後,洗脫液在50℃條件下空氣吹榦.殘渣用流動相溶解進樣,紫外檢測器檢測,檢測波長為210 nm.結果:標準麯線在20～4 000 ng·ml-1範圍內線性良好,最低定量限為20 ng·ml-1,甲哌卡因及內標的保留時間分彆為7.5 min和19.4 rain,日內和日間RSD均<14.0%,方法提取迴收率分彆在103.5%～109.2%.結論:本法具有簡便、靈敏、準確等優點,成功用于經硬膜外給予200 mg鹽痠甲哌卡因患者血漿液中甲哌卡因濃度測定及藥動學研究.
목적:건립반상고효액상색보자외법측정인혈장중갑고잡인농도.방법:채용Diamonsil ODS C18분석주(150 mm×4.6 mm,5 μm),주온위실온,류동상위갑순-을정-0.03 mol·L-1KH<,2>PO<,4>완충액(H3PO<,4>조pH위5.3)(50:50:250),류속:1.0ml·min-1;0.5 ml혈장양품경고상췌취방법처리후,세탈액재50℃조건하공기취간.잔사용류동상용해진양,자외검측기검측,검측파장위210 nm.결과:표준곡선재20～4 000 ng·ml-1범위내선성량호,최저정량한위20 ng·ml-1,갑고잡인급내표적보류시간분별위7.5 min화19.4 rain,일내화일간RSD균<14.0%,방법제취회수솔분별재103.5%～109.2%.결론:본법구유간편、령민、준학등우점,성공용우경경막외급여200 mg염산갑고잡인환자혈장액중갑고잡인농도측정급약동학연구.
