口腔医学
口腔醫學
구강의학
STOMATOLOGY
2011年
4期
213-215
,共3页
魏美荣%戚向敏%潘燕%尹萌%华山
魏美榮%慼嚮敏%潘燕%尹萌%華山
위미영%척향민%반연%윤맹%화산
角质细胞生长因子%口腔扁平苔藓%成纤维细胞%酶联免疫吸附剂测定技术(ELISA)%逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)
角質細胞生長因子%口腔扁平苔蘚%成纖維細胞%酶聯免疫吸附劑測定技術(ELISA)%逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)
각질세포생장인자%구강편평태선%성섬유세포%매련면역흡부제측정기술(ELISA)%역전록-취합매련반응(RT-PCR)
目的 检测体外培养的正常口腔黏膜与口腔扁平苔藓黏膜成纤维细胞表达和分泌的角质细胞生长因子(KGF)的量.方法 应用酶联免疫吸附剂测定(enzyme-linked immunosorbnent assay,ELISA)技术检测体外培养的14例口腔扁平苔藓黏膜成纤维细胞和11例正常口腔黏膜成纤维细胞分泌的角质细胞生长因子蛋白的情况.提取各组细胞RNA,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测KGF mRNA表达量的变化.结果 ELISA测定结果显示,扁平苔藓黏膜成纤维细胞分泌角质细胞生长因子蛋白量低于正常口腔黏膜,经检验差异有统计学意义(P<0.05).RT-PCR结果显示,正常口腔黏膜与扁平苔藓黏膜成纤维细胞表达的角质细胞生长因子的量没有统计学差异(P>0.05).结论 与正常口腔黏膜相比,口腔扁平苔藓黏膜成纤维细胞分泌的角质细胞生长因子蛋白水平降低,而在基因水平上没有变化.
目的 檢測體外培養的正常口腔黏膜與口腔扁平苔蘚黏膜成纖維細胞錶達和分泌的角質細胞生長因子(KGF)的量.方法 應用酶聯免疫吸附劑測定(enzyme-linked immunosorbnent assay,ELISA)技術檢測體外培養的14例口腔扁平苔蘚黏膜成纖維細胞和11例正常口腔黏膜成纖維細胞分泌的角質細胞生長因子蛋白的情況.提取各組細胞RNA,用逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)法檢測KGF mRNA錶達量的變化.結果 ELISA測定結果顯示,扁平苔蘚黏膜成纖維細胞分泌角質細胞生長因子蛋白量低于正常口腔黏膜,經檢驗差異有統計學意義(P<0.05).RT-PCR結果顯示,正常口腔黏膜與扁平苔蘚黏膜成纖維細胞錶達的角質細胞生長因子的量沒有統計學差異(P>0.05).結論 與正常口腔黏膜相比,口腔扁平苔蘚黏膜成纖維細胞分泌的角質細胞生長因子蛋白水平降低,而在基因水平上沒有變化.
목적 검측체외배양적정상구강점막여구강편평태선점막성섬유세포표체화분비적각질세포생장인자(KGF)적량.방법 응용매련면역흡부제측정(enzyme-linked immunosorbnent assay,ELISA)기술검측체외배양적14례구강편평태선점막성섬유세포화11례정상구강점막성섬유세포분비적각질세포생장인자단백적정황.제취각조세포RNA,용역전록-취합매련반응(RT-PCR)법검측KGF mRNA표체량적변화.결과 ELISA측정결과현시,편평태선점막성섬유세포분비각질세포생장인자단백량저우정상구강점막,경검험차이유통계학의의(P<0.05).RT-PCR결과현시,정상구강점막여편평태선점막성섬유세포표체적각질세포생장인자적량몰유통계학차이(P>0.05).결론 여정상구강점막상비,구강편평태선점막성섬유세포분비적각질세포생장인자단백수평강저,이재기인수평상몰유변화.
