CAJ | 학술논문

目的:观察氟伐他汀钠缓释片调脂治疗的临床疗效和安全性.方法:采用随机数字表法将60例血脂异常患者平均分成两组.氟伐他汀组给予氟伐他汀钠缓释片 80 mg/d;阿托伐他汀组给予阿托伐他汀钙片 20 mg/d.治疗前及治疗后第1、2、4、8、12周检测血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、三酰甘油(TG)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及肌酸磷酸激酶(CK).结果:治疗12周后,氟伐他汀组的TC、LDL-C和TG分别由治疗前的(6.07±1.23)、(3.33±0.61)、(1.71±0.34)mmol/L降至(3.79±0.41)、(2.46±0.23)、(1.19±0.10) mmol/L,阿托伐他汀组的TC、LDL-C和TG分别由治疗前的(6.03±1.19)、(3.39±0.65)、(1.75±0.37) mmol/L降至(3.87±0.45)、(2.55±0.27)、(1.23±0.13) mmol/L,两组的TC、LDL-C和TG均显著降低(均P＜0.01);氟伐他汀组的不良反应低于阿托伐他汀组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:氟伐他汀钠缓释片与阿托伐他汀钙片的调脂疗效均显著,氟伐他汀钠缓释片的安全性优于阿托伐他汀钙片,氟伐他汀钠缓释片为调脂治疗提供了一种有效、安全、方便的手段.
목적:관찰불벌타정납완석편조지치료적림상료효화안전성.방법:채용수궤수자표법장60례혈지이상환자평균분성량조.불벌타정조급여불벌타정납완석편 80 mg/d;아탁벌타정조급여아탁벌타정개편 20 mg/d.치료전급치료후제1、2、4、8、12주검측혈청총담고순(TC)、저밀도지단백담고순(LDL-C)、고밀도지단백담고순(HDL-C)、삼선감유(TG)、곡병전안매(ALT)、곡초전안매(AST)급기산린산격매(CK).결과:치료12주후,불벌타정조적TC、LDL-C화TG분별유치료전적(6.07±1.23)、(3.33±0.61)、(1.71±0.34)mmol/L강지(3.79±0.41)、(2.46±0.23)、(1.19±0.10) mmol/L,아탁벌타정조적TC、LDL-C화TG분별유치료전적(6.03±1.19)、(3.39±0.65)、(1.75±0.37) mmol/L강지(3.87±0.45)、(2.55±0.27)、(1.23±0.13) mmol/L,량조적TC、LDL-C화TG균현저강저(균P＜0.01);불벌타정조적불량반응저우아탁벌타정조,차이유통계학의의(P＜0.05).결론:불벌타정납완석편여아탁벌타정개편적조지료효균현저,불벌타정납완석편적안전성우우아탁벌타정개편,불벌타정납완석편위조지치료제공료일충유효、안전、방편적수단.