中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2012年
3期
388-392
,共5页
高杨%吴芹%杨丹莉%邓江%黄燮南
高楊%吳芹%楊丹莉%鄧江%黃燮南
고양%오근%양단리%산강%황섭남
人参皂苷Rg1%球囊损伤%血管内膜增生%超氧化物歧化酶%丙二醛%内皮型一氧化氮合酶
人參皂苷Rg1%毬囊損傷%血管內膜增生%超氧化物歧化酶%丙二醛%內皮型一氧化氮閤酶
인삼조감Rg1%구낭손상%혈관내막증생%초양화물기화매%병이철%내피형일양화담합매
目的 探讨人参皂苷Rg1 (Ginsenoside Rg1,Rg1) 抗球囊损伤所致血管内膜异常增生的作用机制.方法利用♂ SD (Spragye-Dawley) 大鼠建立颈总动脉球囊损伤引起内膜异常增生模型,制模后次日起,每日腹腔注射Rg1 4、8、16 mg·kg-1,模型组与假手术组给予等体积生理盐水,连续给药14天后取损伤侧颈动脉,石蜡切片后行H.E.染色,光镜下观察颈动脉内膜组织形态学变化,并用Q Win图像处理与分析系统计算新生内膜面积及内膜/中膜面积的比值;比色法检测大鼠血浆中超氧化物歧化酶 (SOD) 的活力和丙二醛 (MDA) 的含量;另用实时荧光定量PCR (Real-Time RT-PCR) 法检测内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) mRNA的表达.结果 光镜发现,Rg1给药可明显改善球囊损伤所致血管内膜组织形态学的异常;与模型组比较,Rg1能呈剂量依赖性地减小新生内膜面积和内膜面积/中膜面积的比值(P<0.01).球囊损伤使大鼠血浆SOD活力降低,MDA含量增加,损伤血管壁的eNOS mRNA表达明显下调,而Rg1则使血浆SOD活力明显升高(P<0.05)、MDA含量明显下降(P<0.01).小剂量Rg1使eNOS mRNA的表达趋于升高,中、高剂量Rg1则明显上调eNOS mRNA的表达(P<0.01).结论 Rg1抗球囊损伤所致大鼠颈动脉内膜增生作用可能与其抗氧化和促进eNOS表达,从而增加NO生成有关.
目的 探討人參皂苷Rg1 (Ginsenoside Rg1,Rg1) 抗毬囊損傷所緻血管內膜異常增生的作用機製.方法利用♂ SD (Spragye-Dawley) 大鼠建立頸總動脈毬囊損傷引起內膜異常增生模型,製模後次日起,每日腹腔註射Rg1 4、8、16 mg·kg-1,模型組與假手術組給予等體積生理鹽水,連續給藥14天後取損傷側頸動脈,石蠟切片後行H.E.染色,光鏡下觀察頸動脈內膜組織形態學變化,併用Q Win圖像處理與分析繫統計算新生內膜麵積及內膜/中膜麵積的比值;比色法檢測大鼠血漿中超氧化物歧化酶 (SOD) 的活力和丙二醛 (MDA) 的含量;另用實時熒光定量PCR (Real-Time RT-PCR) 法檢測內皮型一氧化氮閤酶 (eNOS) mRNA的錶達.結果 光鏡髮現,Rg1給藥可明顯改善毬囊損傷所緻血管內膜組織形態學的異常;與模型組比較,Rg1能呈劑量依賴性地減小新生內膜麵積和內膜麵積/中膜麵積的比值(P<0.01).毬囊損傷使大鼠血漿SOD活力降低,MDA含量增加,損傷血管壁的eNOS mRNA錶達明顯下調,而Rg1則使血漿SOD活力明顯升高(P<0.05)、MDA含量明顯下降(P<0.01).小劑量Rg1使eNOS mRNA的錶達趨于升高,中、高劑量Rg1則明顯上調eNOS mRNA的錶達(P<0.01).結論 Rg1抗毬囊損傷所緻大鼠頸動脈內膜增生作用可能與其抗氧化和促進eNOS錶達,從而增加NO生成有關.
목적 탐토인삼조감Rg1 (Ginsenoside Rg1,Rg1) 항구낭손상소치혈관내막이상증생적작용궤제.방법이용♂ SD (Spragye-Dawley) 대서건립경총동맥구낭손상인기내막이상증생모형,제모후차일기,매일복강주사Rg1 4、8、16 mg·kg-1,모형조여가수술조급여등체적생리염수,련속급약14천후취손상측경동맥,석사절편후행H.E.염색,광경하관찰경동맥내막조직형태학변화,병용Q Win도상처리여분석계통계산신생내막면적급내막/중막면적적비치;비색법검측대서혈장중초양화물기화매 (SOD) 적활력화병이철 (MDA) 적함량;령용실시형광정량PCR (Real-Time RT-PCR) 법검측내피형일양화담합매 (eNOS) mRNA적표체.결과 광경발현,Rg1급약가명현개선구낭손상소치혈관내막조직형태학적이상;여모형조비교,Rg1능정제량의뢰성지감소신생내막면적화내막면적/중막면적적비치(P<0.01).구낭손상사대서혈장SOD활력강저,MDA함량증가,손상혈관벽적eNOS mRNA표체명현하조,이Rg1칙사혈장SOD활력명현승고(P<0.05)、MDA함량명현하강(P<0.01).소제량Rg1사eNOS mRNA적표체추우승고,중、고제량Rg1칙명현상조eNOS mRNA적표체(P<0.01).결론 Rg1항구낭손상소치대서경동맥내막증생작용가능여기항양화화촉진eNOS표체,종이증가NO생성유관.