青岛科技大学学报(自然科学版)
青島科技大學學報(自然科學版)
청도과기대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF QINGDAO UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2012年
5期
449-453
,共5页
3,4-乙烯二氧噻吩%脱羧反应%正交试验
3,4-乙烯二氧噻吩%脫羧反應%正交試驗
3,4-을희이양새분%탈최반응%정교시험
以2,5-二羧酸-3,4-乙烯二氧噻吩为原料,经过催化脱羧反应合成聚合物单体3,4-乙烯二氧噻吩.通过对催化剂、溶剂、反应温度及反应时间4个因素的改变,对其合成工艺进行了优化.实验结果表明,脱羧反应的最佳工艺条件为:铜粉为催化剂,DMSO为溶剂,反应温度160℃,反应时间9h.在此条件下,产品的收率为68%,纯度为99.5%.目标化合物的结构通过GC-MS和1 H NMR进行了表征.
以2,5-二羧痠-3,4-乙烯二氧噻吩為原料,經過催化脫羧反應閤成聚閤物單體3,4-乙烯二氧噻吩.通過對催化劑、溶劑、反應溫度及反應時間4箇因素的改變,對其閤成工藝進行瞭優化.實驗結果錶明,脫羧反應的最佳工藝條件為:銅粉為催化劑,DMSO為溶劑,反應溫度160℃,反應時間9h.在此條件下,產品的收率為68%,純度為99.5%.目標化閤物的結構通過GC-MS和1 H NMR進行瞭錶徵.
이2,5-이최산-3,4-을희이양새분위원료,경과최화탈최반응합성취합물단체3,4-을희이양새분.통과대최화제、용제、반응온도급반응시간4개인소적개변,대기합성공예진행료우화.실험결과표명,탈최반응적최가공예조건위:동분위최화제,DMSO위용제,반응온도160℃,반응시간9h.재차조건하,산품적수솔위68%,순도위99.5%.목표화합물적결구통과GC-MS화1 H NMR진행료표정.