黑龙江医药
黑龍江醫藥
흑룡강의약
HEILONGJIANG MEDICAL JOURNAL
2004年
1期
34-36
,共3页
景士云%李玉娟%宫平%刘晓艳%王艳%周淑清
景士雲%李玉娟%宮平%劉曉豔%王豔%週淑清
경사운%리옥연%궁평%류효염%왕염%주숙청
药物化学%制备%化学合成%3-硝基-2-叔丁氧甲酰氨基苯甲酸乙酯%3-硝基-1,2-苯二甲酸
藥物化學%製備%化學閤成%3-硝基-2-叔丁氧甲酰氨基苯甲痠乙酯%3-硝基-1,2-苯二甲痠
약물화학%제비%화학합성%3-초기-2-숙정양갑선안기분갑산을지%3-초기-1,2-분이갑산
目的:合成抗荆坎地沙坦西来普替酯中间体3-硝基-2-叔丁氧甲酰氨基苯甲酸乙酯(A).方法:以3-硝基-1,2-苯二甲酸为起始原料,经酯化、氯化及Curtius重排三步反应制备得到(A).运用IR、1H-NMR进行结构鉴定.结果合成化合物A的总收率为76.8%(以3-硝基-1,2-苯二甲酸计).结论本合成工艺条件温和,反应总收率较高,适合工业化生产.
目的:閤成抗荊坎地沙坦西來普替酯中間體3-硝基-2-叔丁氧甲酰氨基苯甲痠乙酯(A).方法:以3-硝基-1,2-苯二甲痠為起始原料,經酯化、氯化及Curtius重排三步反應製備得到(A).運用IR、1H-NMR進行結構鑒定.結果閤成化閤物A的總收率為76.8%(以3-硝基-1,2-苯二甲痠計).結論本閤成工藝條件溫和,反應總收率較高,適閤工業化生產.
목적:합성항형감지사탄서래보체지중간체3-초기-2-숙정양갑선안기분갑산을지(A).방법:이3-초기-1,2-분이갑산위기시원료,경지화、록화급Curtius중배삼보반응제비득도(A).운용IR、1H-NMR진행결구감정.결과합성화합물A적총수솔위76.8%(이3-초기-1,2-분이갑산계).결론본합성공예조건온화,반응총수솔교고,괄합공업화생산.
