中国药科大学学报
中國藥科大學學報
중국약과대학학보
JOURNAL OF CHINA PHARMACEUTICAL UNIVERSITY
2005年
2期
129-133
,共5页
徐强%董明敏%庄银凤%窦永华%王国伟
徐彊%董明敏%莊銀鳳%竇永華%王國偉
서강%동명민%장은봉%두영화%왕국위
褪黑素%聚乳酸%壳聚糖%纳米粒%制备
褪黑素%聚乳痠%殼聚糖%納米粒%製備
퇴흑소%취유산%각취당%납미립%제비
目的:制备褪黑素载药纳米粒并对其影响因素进行研究.方法:以聚乳酸、壳聚糖可生物降解材料为载体,明胶为分散剂,Span-80和Tween-80混合液为乳化剂,采用复乳-溶剂挥发法制备载药纳米粒,根据纳米粒的表面形态、粒径大小、分布、包封率、载药量选择最佳工艺条件,制备褪黑素纳米粒.结果:原子力显微镜观察纳米粒表面圆滑,分布均匀.正交设计效应曲线图直观分析和方差分析结果,均显示搅拌速度、溶剂挥发温度、聚乳酸与褪黑素投料比、壳聚糖浓度是影响制备工艺的主要因素.结论:在30 ℃;1 000 r/min搅拌速度;褪黑素与聚乳酸的质量比为1:3;Tween-80与Span-80体积比为5:1;壳聚糖质量分数为1%情况下,可制备成平均粒径在45.84 nm,包封率为38.33%,载药量为8.35%的褪黑素载药纳米粒.
目的:製備褪黑素載藥納米粒併對其影響因素進行研究.方法:以聚乳痠、殼聚糖可生物降解材料為載體,明膠為分散劑,Span-80和Tween-80混閤液為乳化劑,採用複乳-溶劑揮髮法製備載藥納米粒,根據納米粒的錶麵形態、粒徑大小、分佈、包封率、載藥量選擇最佳工藝條件,製備褪黑素納米粒.結果:原子力顯微鏡觀察納米粒錶麵圓滑,分佈均勻.正交設計效應麯線圖直觀分析和方差分析結果,均顯示攪拌速度、溶劑揮髮溫度、聚乳痠與褪黑素投料比、殼聚糖濃度是影響製備工藝的主要因素.結論:在30 ℃;1 000 r/min攪拌速度;褪黑素與聚乳痠的質量比為1:3;Tween-80與Span-80體積比為5:1;殼聚糖質量分數為1%情況下,可製備成平均粒徑在45.84 nm,包封率為38.33%,載藥量為8.35%的褪黑素載藥納米粒.
목적:제비퇴흑소재약납미립병대기영향인소진행연구.방법:이취유산、각취당가생물강해재료위재체,명효위분산제,Span-80화Tween-80혼합액위유화제,채용복유-용제휘발법제비재약납미립,근거납미립적표면형태、립경대소、분포、포봉솔、재약량선택최가공예조건,제비퇴흑소납미립.결과:원자력현미경관찰납미립표면원활,분포균균.정교설계효응곡선도직관분석화방차분석결과,균현시교반속도、용제휘발온도、취유산여퇴흑소투료비、각취당농도시영향제비공예적주요인소.결론:재30 ℃;1 000 r/min교반속도;퇴흑소여취유산적질량비위1:3;Tween-80여Span-80체적비위5:1;각취당질량분수위1%정황하,가제비성평균립경재45.84 nm,포봉솔위38.33%,재약량위8.35%적퇴흑소재약납미립.