宝鸡文理学院学报（自然科学版）
寶鷄文理學院學報（自然科學版）
보계문이학원학보（자연과학판）
JOURNAL OF BAOJI COLLEGE OF ARTS AND SCIENCE (NATURAL SCIENCE)
2005年
2期
119-121
,共3页
多贝斯%高效液相色谱法%药物分析
多貝斯%高效液相色譜法%藥物分析
다패사%고효액상색보법%약물분석
采用hypersil ODS-C18色谱柱(150×4.6 mm,5μm);以甲醇-水=70:30(V/V)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为室温,检测波长为301 nm,外标法测定了多贝斯胶囊中多贝斯的含量.多贝斯在1～60μg/mL浓度范围内,峰面积(A)与浓度(C)呈现出良好的线性关系,回归方程为A=-3 019.9+7 127.9 C(μg/mL)(r=0.999 6),此方法的最低检出限为0.1μg/mL.多贝斯在水溶液和尿液中的回收率分别在97.20%～101.0%和97.90%～101.5%之间,重现性良好.本法准确、简单、快速,可应用于药物制剂中多贝斯的质量监控.
採用hypersil ODS-C18色譜柱(150×4.6 mm,5μm);以甲醇-水=70:30(V/V)為流動相,流速為1.0 mL/min,柱溫為室溫,檢測波長為301 nm,外標法測定瞭多貝斯膠囊中多貝斯的含量.多貝斯在1～60μg/mL濃度範圍內,峰麵積(A)與濃度(C)呈現齣良好的線性關繫,迴歸方程為A=-3 019.9+7 127.9 C(μg/mL)(r=0.999 6),此方法的最低檢齣限為0.1μg/mL.多貝斯在水溶液和尿液中的迴收率分彆在97.20%～101.0%和97.90%～101.5%之間,重現性良好.本法準確、簡單、快速,可應用于藥物製劑中多貝斯的質量鑑控.
채용hypersil ODS-C18색보주(150×4.6 mm,5μm);이갑순-수=70:30(V/V)위류동상,류속위1.0 mL/min,주온위실온,검측파장위301 nm,외표법측정료다패사효낭중다패사적함량.다패사재1～60μg/mL농도범위내,봉면적(A)여농도(C)정현출량호적선성관계,회귀방정위A=-3 019.9+7 127.9 C(μg/mL)(r=0.999 6),차방법적최저검출한위0.1μg/mL.다패사재수용액화뇨액중적회수솔분별재97.20%～101.0%화97.90%～101.5%지간,중현성량호.본법준학、간단、쾌속,가응용우약물제제중다패사적질량감공.
