中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2005年
19期
174-175
,共2页
尹文哲%陶天遵%田坤%石义刚%扬大平
尹文哲%陶天遵%田坤%石義剛%颺大平
윤문철%도천준%전곤%석의강%양대평
失重%成骨细胞%破骨细胞
失重%成骨細胞%破骨細胞
실중%성골세포%파골세포
目的:通过观察失重状态下共育的大鼠成骨与破骨细胞中护骨素的表达及其变化特点,探讨失重状态下骨结构的生物学变化.方法:实验于2004-07/12在哈尔滨医科大学附属二院科研中心完成.体外分离培养1周龄15只Wistar大鼠的颅骨成骨细胞及四肢骨破骨细胞,随机分为4组:成骨细胞+破骨细胞共育组,成骨细胞组,失重下成骨细胞+破骨细胞共育组,失重下成骨细胞组.前两组为空白对照.后两组均在回转加速器中48 h.倒置相差显微镜下观察鉴定成骨细胞、破骨细胞,采用多聚酶链反应方法测定各组护骨素的表达.结果:①护骨素在各种情况下的表达:总RNA电泳条带28 s,18 s,5 s,表明RNA完整.吸光度比A260/A280在1.8~2.0,失重共育组护骨素较非失重共育组明显低表达,失重单纯成骨细胞组护骨素表达较失重共育组明显低表达(P<0.05).单纯成骨细胞组明显低于失重单纯骨细胞组(P<0.05).②5天后成骨细胞与破骨细胞在倒置相差显微镜下观察:成骨细胞呈多角形、三角形,胞浆丰富,邻近细胞中突起与之相联,胞核大,圆形,含一两个核仁;破骨细胞细胞核核大,4~6个,胞浆伸出丝状或片状伪足.结论:失重状态下共育成骨与破骨细胞中护骨素低表达,成骨作用减弱,说明力学作用参与了成骨细胞与破骨细胞之间的信号传递.
目的:通過觀察失重狀態下共育的大鼠成骨與破骨細胞中護骨素的錶達及其變化特點,探討失重狀態下骨結構的生物學變化.方法:實驗于2004-07/12在哈爾濱醫科大學附屬二院科研中心完成.體外分離培養1週齡15隻Wistar大鼠的顱骨成骨細胞及四肢骨破骨細胞,隨機分為4組:成骨細胞+破骨細胞共育組,成骨細胞組,失重下成骨細胞+破骨細胞共育組,失重下成骨細胞組.前兩組為空白對照.後兩組均在迴轉加速器中48 h.倒置相差顯微鏡下觀察鑒定成骨細胞、破骨細胞,採用多聚酶鏈反應方法測定各組護骨素的錶達.結果:①護骨素在各種情況下的錶達:總RNA電泳條帶28 s,18 s,5 s,錶明RNA完整.吸光度比A260/A280在1.8~2.0,失重共育組護骨素較非失重共育組明顯低錶達,失重單純成骨細胞組護骨素錶達較失重共育組明顯低錶達(P<0.05).單純成骨細胞組明顯低于失重單純骨細胞組(P<0.05).②5天後成骨細胞與破骨細胞在倒置相差顯微鏡下觀察:成骨細胞呈多角形、三角形,胞漿豐富,鄰近細胞中突起與之相聯,胞覈大,圓形,含一兩箇覈仁;破骨細胞細胞覈覈大,4~6箇,胞漿伸齣絲狀或片狀偽足.結論:失重狀態下共育成骨與破骨細胞中護骨素低錶達,成骨作用減弱,說明力學作用參與瞭成骨細胞與破骨細胞之間的信號傳遞.
목적:통과관찰실중상태하공육적대서성골여파골세포중호골소적표체급기변화특점,탐토실중상태하골결구적생물학변화.방법:실험우2004-07/12재합이빈의과대학부속이원과연중심완성.체외분리배양1주령15지Wistar대서적로골성골세포급사지골파골세포,수궤분위4조:성골세포+파골세포공육조,성골세포조,실중하성골세포+파골세포공육조,실중하성골세포조.전량조위공백대조.후량조균재회전가속기중48 h.도치상차현미경하관찰감정성골세포、파골세포,채용다취매련반응방법측정각조호골소적표체.결과:①호골소재각충정황하적표체:총RNA전영조대28 s,18 s,5 s,표명RNA완정.흡광도비A260/A280재1.8~2.0,실중공육조호골소교비실중공육조명현저표체,실중단순성골세포조호골소표체교실중공육조명현저표체(P<0.05).단순성골세포조명현저우실중단순골세포조(P<0.05).②5천후성골세포여파골세포재도치상차현미경하관찰:성골세포정다각형、삼각형,포장봉부,린근세포중돌기여지상련,포핵대,원형,함일량개핵인;파골세포세포핵핵대,4~6개,포장신출사상혹편상위족.결론:실중상태하공육성골여파골세포중호골소저표체,성골작용감약,설명역학작용삼여료성골세포여파골세포지간적신호전체.