药学服务与研究
藥學服務與研究
약학복무여연구
PHARMACEUTICAL CARE AND RESEARCH
2006年
4期
263-266
,共4页
杨前勇%邹大进%黄勤%王奇金
楊前勇%鄒大進%黃勤%王奇金
양전용%추대진%황근%왕기금
吡格列酮%噻唑烷二酮类%糖尿病肾病%氧化性应激
吡格列酮%噻唑烷二酮類%糖尿病腎病%氧化性應激
필격렬동%새서완이동류%당뇨병신병%양화성응격
目的:研究吡格列酮对糖尿病大鼠肾组织氧化应激的影响.方法:采用链脲佐菌素诱导糖尿病模型,随机分为正常对照组、正常对照治疗组、糖尿病组、糖尿病治疗组,两治疗组给予吡格列酮10 mg·kg-1·d-1灌胃,1次/d,每组10只.后两组大鼠糖尿病模型构建成功后的第10周末测定血糖、肾重/体重、24 h尿蛋白定量,并检测肾组织中丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽(GSH)的含量,及肾组织铜锌超氧化物歧化酶(Cu,Zn-SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽还原酶(GR)的活性.结果:糖尿病治疗组与糖尿病组比较,血糖无显著差异(P>0.05),但肾重/体重和24 h尿蛋白定量明显降低(P<0.01);与正常对照组相比,糖尿病组肾组织MDA含量、CAT活性明显增加(P<0.01),T-AOC、GSH含量和Cu,Zn-SOD、GSH-Px、GR活性明显降低(P<0.01);与糖尿病组比较,糖尿病治疗组肾组织MDA含量和CAT活性明显降低(P<0.05,P<0.01),T-AOC、GSH含量和Cu,Zn-SOD、GSH-Px、GR活性明显增加(P<0.01).结论:糖尿病大鼠肾脏存在明显氧化应激反应,吡格列酮具有不依赖其降糖效果的抗氧化活性,进而起到保护肾脏和延缓糖尿病肾病发生、发展的作用.
目的:研究吡格列酮對糖尿病大鼠腎組織氧化應激的影響.方法:採用鏈脲佐菌素誘導糖尿病模型,隨機分為正常對照組、正常對照治療組、糖尿病組、糖尿病治療組,兩治療組給予吡格列酮10 mg·kg-1·d-1灌胃,1次/d,每組10隻.後兩組大鼠糖尿病模型構建成功後的第10週末測定血糖、腎重/體重、24 h尿蛋白定量,併檢測腎組織中丙二醛(MDA)、總抗氧化能力(T-AOC)、穀胱甘肽(GSH)的含量,及腎組織銅鋅超氧化物歧化酶(Cu,Zn-SOD)、過氧化氫酶(CAT)、穀胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、穀胱甘肽還原酶(GR)的活性.結果:糖尿病治療組與糖尿病組比較,血糖無顯著差異(P>0.05),但腎重/體重和24 h尿蛋白定量明顯降低(P<0.01);與正常對照組相比,糖尿病組腎組織MDA含量、CAT活性明顯增加(P<0.01),T-AOC、GSH含量和Cu,Zn-SOD、GSH-Px、GR活性明顯降低(P<0.01);與糖尿病組比較,糖尿病治療組腎組織MDA含量和CAT活性明顯降低(P<0.05,P<0.01),T-AOC、GSH含量和Cu,Zn-SOD、GSH-Px、GR活性明顯增加(P<0.01).結論:糖尿病大鼠腎髒存在明顯氧化應激反應,吡格列酮具有不依賴其降糖效果的抗氧化活性,進而起到保護腎髒和延緩糖尿病腎病髮生、髮展的作用.
목적:연구필격렬동대당뇨병대서신조직양화응격적영향.방법:채용련뇨좌균소유도당뇨병모형,수궤분위정상대조조、정상대조치료조、당뇨병조、당뇨병치료조,량치료조급여필격렬동10 mg·kg-1·d-1관위,1차/d,매조10지.후량조대서당뇨병모형구건성공후적제10주말측정혈당、신중/체중、24 h뇨단백정량,병검측신조직중병이철(MDA)、총항양화능력(T-AOC)、곡광감태(GSH)적함량,급신조직동자초양화물기화매(Cu,Zn-SOD)、과양화경매(CAT)、곡광감태과양화물매(GSH-Px)、곡광감태환원매(GR)적활성.결과:당뇨병치료조여당뇨병조비교,혈당무현저차이(P>0.05),단신중/체중화24 h뇨단백정량명현강저(P<0.01);여정상대조조상비,당뇨병조신조직MDA함량、CAT활성명현증가(P<0.01),T-AOC、GSH함량화Cu,Zn-SOD、GSH-Px、GR활성명현강저(P<0.01);여당뇨병조비교,당뇨병치료조신조직MDA함량화CAT활성명현강저(P<0.05,P<0.01),T-AOC、GSH함량화Cu,Zn-SOD、GSH-Px、GR활성명현증가(P<0.01).결론:당뇨병대서신장존재명현양화응격반응,필격렬동구유불의뢰기강당효과적항양화활성,진이기도보호신장화연완당뇨병신병발생、발전적작용.