中国临床药理学与治疗学
中國臨床藥理學與治療學
중국림상약이학여치료학
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2006年
4期
414-417
,共4页
朱晓玲%王永钧%张迎华%杨汝春%卜爽剡
硃曉玲%王永鈞%張迎華%楊汝春%蔔爽剡
주효령%왕영균%장영화%양여춘%복상섬
积雪草苷合大黄素%肾系膜细胞%肿瘤坏死因子α%补体C3
積雪草苷閤大黃素%腎繫膜細胞%腫瘤壞死因子α%補體C3
적설초감합대황소%신계막세포%종류배사인자α%보체C3
目的:探讨积雪草苷合大黄素干预肿瘤坏死因子α(TNFα)诱导的BALB/C小鼠肾小球系膜细胞补体核心成分-C3 mRNA及蛋白的表达水平.方法:采用BALB/C第3～5代肾小球系膜细胞,模型组TNFα 5 ng·ml-1诱导 24 h,治疗组在TNFα诱导的同时,分别以积雪草苷1、2、4 μg·ml-1合大黄素 0.1、0.2、0.4 μg·ml-1进行干预,于 24 h 后分别提取细胞上清及RNA,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和酶链免疫方法(ELISA)分别检测肾小球系膜细胞C3 mRNA和蛋白的表达.结果:正常BALB/C小鼠的肾小球系膜细胞具有一定的C3 mRNA和蛋白表达.经TNFα诱导后C3 mRNA和蛋白表达均明显上调,用上述3种不同浓度的积雪草苷合大黄素干预后,肾小球系膜细胞C3 mRNA及蛋白水平表达均出现不同程度的下调,呈一定的剂量依赖关系.结论:积雪草苷合大黄素能够抑制炎性细胞因子TNFα上调所致的肾局部C3过度产生,具有保护肾功能、延缓病程进展的作用.
目的:探討積雪草苷閤大黃素榦預腫瘤壞死因子α(TNFα)誘導的BALB/C小鼠腎小毬繫膜細胞補體覈心成分-C3 mRNA及蛋白的錶達水平.方法:採用BALB/C第3～5代腎小毬繫膜細胞,模型組TNFα 5 ng·ml-1誘導 24 h,治療組在TNFα誘導的同時,分彆以積雪草苷1、2、4 μg·ml-1閤大黃素 0.1、0.2、0.4 μg·ml-1進行榦預,于 24 h 後分彆提取細胞上清及RNA,應用逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)和酶鏈免疫方法(ELISA)分彆檢測腎小毬繫膜細胞C3 mRNA和蛋白的錶達.結果:正常BALB/C小鼠的腎小毬繫膜細胞具有一定的C3 mRNA和蛋白錶達.經TNFα誘導後C3 mRNA和蛋白錶達均明顯上調,用上述3種不同濃度的積雪草苷閤大黃素榦預後,腎小毬繫膜細胞C3 mRNA及蛋白水平錶達均齣現不同程度的下調,呈一定的劑量依賴關繫.結論:積雪草苷閤大黃素能夠抑製炎性細胞因子TNFα上調所緻的腎跼部C3過度產生,具有保護腎功能、延緩病程進展的作用.
목적:탐토적설초감합대황소간예종류배사인자α(TNFα)유도적BALB/C소서신소구계막세포보체핵심성분-C3 mRNA급단백적표체수평.방법:채용BALB/C제3～5대신소구계막세포,모형조TNFα 5 ng·ml-1유도 24 h,치료조재TNFα유도적동시,분별이적설초감1、2、4 μg·ml-1합대황소 0.1、0.2、0.4 μg·ml-1진행간예,우 24 h 후분별제취세포상청급RNA,응용역전록-취합매련반응(RT-PCR)화매련면역방법(ELISA)분별검측신소구계막세포C3 mRNA화단백적표체.결과:정상BALB/C소서적신소구계막세포구유일정적C3 mRNA화단백표체.경TNFα유도후C3 mRNA화단백표체균명현상조,용상술3충불동농도적적설초감합대황소간예후,신소구계막세포C3 mRNA급단백수평표체균출현불동정도적하조,정일정적제량의뢰관계.결론:적설초감합대황소능구억제염성세포인자TNFα상조소치적신국부C3과도산생,구유보호신공능、연완병정진전적작용.
