分子植物育种
分子植物育種
분자식물육충
MOLECULAR PLANT BREEDING
2006年
6期
877-881
,共5页
李浩%张平平%查向东%何中虎%夏先春
李浩%張平平%查嚮東%何中虎%夏先春
리호%장평평%사향동%하중호%하선춘
小麦种子%总RNA提取
小麥種子%總RNA提取
소맥충자%총RNA제취
提取高质量的RNA是从基因表达水平上研究小麦种子发育的必要条件.现有提取方法难以快速得到高纯度的小麦种子总RNA.本试验将冷酚法和Trizol一步法相结合,在5h左右就可得到高质量的总RNA.通过琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度计检测,提取的总RNA具有清晰的28S rRNA、18S rRNA条带,OD260/DO280比值在1.90～2.00之间.将提取的总RNA用于反转录,可获得高质量的cDNA,在cDNA-AFLP分析上可得到清晰的条带.说明这种方法获得的总RNA纯度和完整度非常高,完全满足分子生物学研究的要求.
提取高質量的RNA是從基因錶達水平上研究小麥種子髮育的必要條件.現有提取方法難以快速得到高純度的小麥種子總RNA.本試驗將冷酚法和Trizol一步法相結閤,在5h左右就可得到高質量的總RNA.通過瓊脂糖凝膠電泳、紫外分光光度計檢測,提取的總RNA具有清晰的28S rRNA、18S rRNA條帶,OD260/DO280比值在1.90～2.00之間.將提取的總RNA用于反轉錄,可穫得高質量的cDNA,在cDNA-AFLP分析上可得到清晰的條帶.說明這種方法穫得的總RNA純度和完整度非常高,完全滿足分子生物學研究的要求.
제취고질량적RNA시종기인표체수평상연구소맥충자발육적필요조건.현유제취방법난이쾌속득도고순도적소맥충자총RNA.본시험장랭분법화Trizol일보법상결합,재5h좌우취가득도고질량적총RNA.통과경지당응효전영、자외분광광도계검측,제취적총RNA구유청석적28S rRNA、18S rRNA조대,OD260/DO280비치재1.90～2.00지간.장제취적총RNA용우반전록,가획득고질량적cDNA,재cDNA-AFLP분석상가득도청석적조대.설명저충방법획득적총RNA순도화완정도비상고,완전만족분자생물학연구적요구.
