癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
2006年
8期
983-989
,共7页
刘朝阳%王德昌%付招娣%刘红岩%梁智%程冬婉%梁军林%梁建明
劉朝暘%王德昌%付招娣%劉紅巖%樑智%程鼕婉%樑軍林%樑建明
류조양%왕덕창%부초제%류홍암%량지%정동완%량군림%량건명
参芪金康胶囊/药理学%移植性肿瘤%人肺癌细胞A549%凋亡%端粒酶%小鼠
參芪金康膠囊/藥理學%移植性腫瘤%人肺癌細胞A549%凋亡%耑粒酶%小鼠
삼기금강효낭/약이학%이식성종류%인폐암세포A549%조망%단립매%소서
背景与目的:参芪金康胶囊是由黄芪、人参、姜黄等13味中药提取的有效成分组成的复方制剂,是院内制剂,在临床应用可改善患者全身情况,提高其生活质量.本研究目的是观察参芪金康胶囊对小鼠移植性肿瘤和人肿瘤细胞裸鼠移植瘤的体内抗肿瘤作用,以及体外对人肿瘤细胞株的抑瘤活性,并探讨其作用机理.方法:MTT法检测参芪金康胶囊体外对人肿瘤细胞的增殖抑制作用;观察其对小鼠和裸鼠体内移植肿瘤的抑制作用;应用流式细胞仪分析和电镜方法观察参芪金康胶囊诱导MCF-7和MA891细胞凋亡作用;使用端粒酶活性检测试剂盒检测参芪金康胶囊对人肺癌细胞A549端粒酶活性的影响.结果:参芪金康胶囊体外对A549、U251、MCF-7、Ketr-3、EJ和A2780等细胞具有明显的抑制作用,IC50值分别为30.954、31.746、37.220、40.366、41.398和45.083 μg/ml.1.8 g/kg、3.6 g/kg生药对小鼠肿瘤MA891抑瘤率分别为50.84%和56.49%,对H22抑瘤率分别为48.91%和59.62%,对S180抑瘤率分别为40.88%和55.70%;对人前列腺癌细胞PC-3(M)裸鼠移植瘤抑瘤率分别为62.50%和70.76%,对MCF-7抑瘤率分别为47.83%和58.66%,对Ketr-3抑瘤率分别为30.06%和50.18%,与对照组比较差异均有显著性.流式细胞仪分析,在参芪金康胶囊作用后MA891和MCF-7都出现凋亡峰;电镜观察,MA891和MCF-7细胞发生凋亡,表现为细胞固缩、核染色质边移,呈马蹄形或半月形.参芪金康胶囊体外(15~60μg/ml)作用48 h,A549细胞端粒酶活性明显降低.结论:参芪金康胶囊在体内、外对动物和人肿瘤细胞均有明显抑制作用,其作用机理可能与诱导细胞凋亡和降低端粒酶活性有关.
揹景與目的:參芪金康膠囊是由黃芪、人參、薑黃等13味中藥提取的有效成分組成的複方製劑,是院內製劑,在臨床應用可改善患者全身情況,提高其生活質量.本研究目的是觀察參芪金康膠囊對小鼠移植性腫瘤和人腫瘤細胞裸鼠移植瘤的體內抗腫瘤作用,以及體外對人腫瘤細胞株的抑瘤活性,併探討其作用機理.方法:MTT法檢測參芪金康膠囊體外對人腫瘤細胞的增殖抑製作用;觀察其對小鼠和裸鼠體內移植腫瘤的抑製作用;應用流式細胞儀分析和電鏡方法觀察參芪金康膠囊誘導MCF-7和MA891細胞凋亡作用;使用耑粒酶活性檢測試劑盒檢測參芪金康膠囊對人肺癌細胞A549耑粒酶活性的影響.結果:參芪金康膠囊體外對A549、U251、MCF-7、Ketr-3、EJ和A2780等細胞具有明顯的抑製作用,IC50值分彆為30.954、31.746、37.220、40.366、41.398和45.083 μg/ml.1.8 g/kg、3.6 g/kg生藥對小鼠腫瘤MA891抑瘤率分彆為50.84%和56.49%,對H22抑瘤率分彆為48.91%和59.62%,對S180抑瘤率分彆為40.88%和55.70%;對人前列腺癌細胞PC-3(M)裸鼠移植瘤抑瘤率分彆為62.50%和70.76%,對MCF-7抑瘤率分彆為47.83%和58.66%,對Ketr-3抑瘤率分彆為30.06%和50.18%,與對照組比較差異均有顯著性.流式細胞儀分析,在參芪金康膠囊作用後MA891和MCF-7都齣現凋亡峰;電鏡觀察,MA891和MCF-7細胞髮生凋亡,錶現為細胞固縮、覈染色質邊移,呈馬蹄形或半月形.參芪金康膠囊體外(15~60μg/ml)作用48 h,A549細胞耑粒酶活性明顯降低.結論:參芪金康膠囊在體內、外對動物和人腫瘤細胞均有明顯抑製作用,其作用機理可能與誘導細胞凋亡和降低耑粒酶活性有關.
배경여목적:삼기금강효낭시유황기、인삼、강황등13미중약제취적유효성분조성적복방제제,시원내제제,재림상응용가개선환자전신정황,제고기생활질량.본연구목적시관찰삼기금강효낭대소서이식성종류화인종류세포라서이식류적체내항종류작용,이급체외대인종류세포주적억류활성,병탐토기작용궤리.방법:MTT법검측삼기금강효낭체외대인종류세포적증식억제작용;관찰기대소서화라서체내이식종류적억제작용;응용류식세포의분석화전경방법관찰삼기금강효낭유도MCF-7화MA891세포조망작용;사용단립매활성검측시제합검측삼기금강효낭대인폐암세포A549단립매활성적영향.결과:삼기금강효낭체외대A549、U251、MCF-7、Ketr-3、EJ화A2780등세포구유명현적억제작용,IC50치분별위30.954、31.746、37.220、40.366、41.398화45.083 μg/ml.1.8 g/kg、3.6 g/kg생약대소서종류MA891억류솔분별위50.84%화56.49%,대H22억류솔분별위48.91%화59.62%,대S180억류솔분별위40.88%화55.70%;대인전렬선암세포PC-3(M)라서이식류억류솔분별위62.50%화70.76%,대MCF-7억류솔분별위47.83%화58.66%,대Ketr-3억류솔분별위30.06%화50.18%,여대조조비교차이균유현저성.류식세포의분석,재삼기금강효낭작용후MA891화MCF-7도출현조망봉;전경관찰,MA891화MCF-7세포발생조망,표현위세포고축、핵염색질변이,정마제형혹반월형.삼기금강효낭체외(15~60μg/ml)작용48 h,A549세포단립매활성명현강저.결론:삼기금강효낭재체내、외대동물화인종류세포균유명현억제작용,기작용궤리가능여유도세포조망화강저단립매활성유관.