CAJ | 학술논문

目的:观察氢溴酸槟榔碱(Ah)促进培养的结肠平滑肌细胞收缩作用及对胞内游离Ca2+浓度的影响.方法:培养大鼠结肠平滑肌细胞,分为4组:正常对照组、Ah刺激组、乙酰胆碱(Ach)刺激组、阿托品预处理组.应用特异性Ca2+荧光批示剂Fluo-3/AM负载细胞,激光共聚焦显微镜检测游离Ca2+浓度和细胞收缩率.结果:正常对照组细胞未发生自主性收缩,因指示剂的衰减,荧光强度(FI)有递减的趋势;Ah刺激组在加药后短时间内胞内钙离子浓度迅速升高,出现一个波峰,FI平均基础值与峰值有差异(P＜0.05),而后胞内钙离子浓度再缓慢攀升,在484.0±47.6 s达到高峰,而后有一个较长时间的平台期,在1 400s左右恢复至静息水平,FI基础值与峰值有显著差异(P＜0.01),细胞收缩百分数为20.70%±0.07%;Ach刺激组在加药后胞内钙离子浓度升高,形成一个小波峰,FI基础值和峰值差异有显著性(P＜0.01).随后胞内钙离子浓度缓慢攀升,在600 s左右达到高峰,而后有一个较长时间的平台期.FI基础值与峰值差异有显著性(P＜0.001);经阿托品预孵育处理后的细胞,加入Ah后,其收缩效应被完全抑制.结论:Ah可引起结肠平滑肌细胞收缩,升高细胞内游离Ca2+浓度.其收缩效应可以被M受体阻断剂阿托品所抑制.
목적:관찰경추산빈랑감(Ah)촉진배양적결장평활기세포수축작용급대포내유리Ca2+농도적영향.방법:배양대서결장평활기세포,분위4조:정상대조조、Ah자격조、을선담감(Ach)자격조、아탁품예처리조.응용특이성Ca2+형광비시제Fluo-3/AM부재세포,격광공취초현미경검측유리Ca2+농도화세포수축솔.결과:정상대조조세포미발생자주성수축,인지시제적쇠감,형광강도(FI)유체감적추세;Ah자격조재가약후단시간내포내개리자농도신속승고,출현일개파봉,FI평균기출치여봉치유차이(P＜0.05),이후포내개리자농도재완만반승,재484.0±47.6 s체도고봉,이후유일개교장시간적평태기,재1 400s좌우회복지정식수평,FI기출치여봉치유현저차이(P＜0.01),세포수축백분수위20.70%±0.07%;Ach자격조재가약후포내개리자농도승고,형성일개소파봉,FI기출치화봉치차이유현저성(P＜0.01).수후포내개리자농도완만반승,재600 s좌우체도고봉,이후유일개교장시간적평태기.FI기출치여봉치차이유현저성(P＜0.001);경아탁품예부육처리후적세포,가입Ah후,기수축효응피완전억제.결론:Ah가인기결장평활기세포수축,승고세포내유리Ca2+농도.기수축효응가이피M수체조단제아탁품소억제.