中国中药杂志
中國中藥雜誌
중국중약잡지
CHINA JOURNAL OF CHINESE MATERIA MEDICA
2006年
22期
1865-1868
,共4页
朱静%刘三康%付春梅%李章万
硃靜%劉三康%付春梅%李章萬
주정%류삼강%부춘매%리장만
三七素%氯甲酸芴甲酯%柱前衍生化%高效液相色谱
三七素%氯甲痠芴甲酯%柱前衍生化%高效液相色譜
삼칠소%록갑산물갑지%주전연생화%고효액상색보
目的:建立三七药材及其制剂中三七素含量测定的方法.方法:以硼砂缓冲液(pH 9.18)为提取溶剂,回流提取药材及制剂中的三七素;以氯甲酸芴甲酯(FMOC)作为衍生化试剂,对三七素提取液进行柱前衍生化,采用RP-HPLC,ODS柱分离,并通过紫外检测的方法进行测定.结果:在本实验条件下,三七素的线性范围为1.76～352 mg·L-1,最低检测限为60 μg·L-1.衍生化产物稳定,过量的衍生化试剂无干扰.平均加样回收率为95.3%,RSD为1.7%.结论:该方法操作简单,快速,灵敏度高,可用于三七药材及制剂中三七素的分析测定和三七素的药物代谢研究.
目的:建立三七藥材及其製劑中三七素含量測定的方法.方法:以硼砂緩遲液(pH 9.18)為提取溶劑,迴流提取藥材及製劑中的三七素;以氯甲痠芴甲酯(FMOC)作為衍生化試劑,對三七素提取液進行柱前衍生化,採用RP-HPLC,ODS柱分離,併通過紫外檢測的方法進行測定.結果:在本實驗條件下,三七素的線性範圍為1.76～352 mg·L-1,最低檢測限為60 μg·L-1.衍生化產物穩定,過量的衍生化試劑無榦擾.平均加樣迴收率為95.3%,RSD為1.7%.結論:該方法操作簡單,快速,靈敏度高,可用于三七藥材及製劑中三七素的分析測定和三七素的藥物代謝研究.
목적:건립삼칠약재급기제제중삼칠소함량측정적방법.방법:이붕사완충액(pH 9.18)위제취용제,회류제취약재급제제중적삼칠소;이록갑산물갑지(FMOC)작위연생화시제,대삼칠소제취액진행주전연생화,채용RP-HPLC,ODS주분리,병통과자외검측적방법진행측정.결과:재본실험조건하,삼칠소적선성범위위1.76～352 mg·L-1,최저검측한위60 μg·L-1.연생화산물은정,과량적연생화시제무간우.평균가양회수솔위95.3%,RSD위1.7%.결론:해방법조작간단,쾌속,령민도고,가용우삼칠약재급제제중삼칠소적분석측정화삼칠소적약물대사연구.
