辽宁石油化工大学学报
遼寧石油化工大學學報
료녕석유화공대학학보
JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY OF PETROLEUM & CHEMICAL TECHNOLOGY
2007年
2期
27-31
,共5页
李力%高文艺%戴锡海%任立国%路振华
李力%高文藝%戴錫海%任立國%路振華
리력%고문예%대석해%임입국%로진화
固体超强酸%烷基化%直链烷基苯
固體超彊痠%烷基化%直鏈烷基苯
고체초강산%완기화%직련완기분
通过偏钨酸铵和氢氧化锆的润湿-浸渍法制备了WO3/ZrO2固体酸催化剂,对催化剂进行了表征,并在苯和1-十二烯的烷基化反应中进行了评价.考察了催化剂的焙烧温度、反应时间、WO3的质量分数、苯烯摩尔比、催化剂的质量分数等对烷基化反应的影响以及催化剂的再生性能.结果表明,焙烧温度在750～850 ℃,WO3的质量分数为5%～25%的WO3/ZrO2体系可以形成超强酸,其表面上同时存在L酸中心和B酸中心,并且可以相互转化.WO3/ZrO2固体超强酸催化剂在苯和1-十二烯的液相烷基化反应中表现出良好的催化性能和可再生性.反应的适宜条件为:反应时间为45 min,催化剂焙烧温度为750 ℃,WO3的质量分数为15%,苯与1-十二烯的摩尔比为10,催化剂的质量分数4%.在此条件下,1-十二烯的转化率为97.3%,LAB的选择性为93.7%,2-LAB的选择性为71.4%.
通過偏鎢痠銨和氫氧化鋯的潤濕-浸漬法製備瞭WO3/ZrO2固體痠催化劑,對催化劑進行瞭錶徵,併在苯和1-十二烯的烷基化反應中進行瞭評價.攷察瞭催化劑的焙燒溫度、反應時間、WO3的質量分數、苯烯摩爾比、催化劑的質量分數等對烷基化反應的影響以及催化劑的再生性能.結果錶明,焙燒溫度在750～850 ℃,WO3的質量分數為5%～25%的WO3/ZrO2體繫可以形成超彊痠,其錶麵上同時存在L痠中心和B痠中心,併且可以相互轉化.WO3/ZrO2固體超彊痠催化劑在苯和1-十二烯的液相烷基化反應中錶現齣良好的催化性能和可再生性.反應的適宜條件為:反應時間為45 min,催化劑焙燒溫度為750 ℃,WO3的質量分數為15%,苯與1-十二烯的摩爾比為10,催化劑的質量分數4%.在此條件下,1-十二烯的轉化率為97.3%,LAB的選擇性為93.7%,2-LAB的選擇性為71.4%.
통과편오산안화경양화고적윤습-침지법제비료WO3/ZrO2고체산최화제,대최화제진행료표정,병재분화1-십이희적완기화반응중진행료평개.고찰료최화제적배소온도、반응시간、WO3적질량분수、분희마이비、최화제적질량분수등대완기화반응적영향이급최화제적재생성능.결과표명,배소온도재750～850 ℃,WO3적질량분수위5%～25%적WO3/ZrO2체계가이형성초강산,기표면상동시존재L산중심화B산중심,병차가이상호전화.WO3/ZrO2고체초강산최화제재분화1-십이희적액상완기화반응중표현출량호적최화성능화가재생성.반응적괄의조건위:반응시간위45 min,최화제배소온도위750 ℃,WO3적질량분수위15%,분여1-십이희적마이비위10,최화제적질량분수4%.재차조건하,1-십이희적전화솔위97.3%,LAB적선택성위93.7%,2-LAB적선택성위71.4%.
