生殖与避孕
生殖與避孕
생식여피잉
REPRODUCTION AND CONTRACEPTION
2007年
2期
107-112
,共6页
李淑娟%尚涛%李秋玲%李思扬%常子强%芮广海
李淑娟%尚濤%李鞦玲%李思颺%常子彊%芮廣海
리숙연%상도%리추령%리사양%상자강%예엄해
PPARγ%15-d-PGJ2%细胞滋养细胞%MMP-2%MMP-9
PPARγ%15-d-PGJ2%細胞滋養細胞%MMP-2%MMP-9
PPARγ%15-d-PGJ2%세포자양세포%MMP-2%MMP-9
目的:探讨过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(PPARγ)及其配体(15-脱氧-前列腺素J2,15-d-PGJ2)对细胞滋养细胞表达基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-9的调控作用.方法:采用免疫荧光细胞化学方法检测细胞滋养细胞中PPARγ的表达;利用免疫荧光共聚焦技术观察15-d-PGJ2作用前后细胞滋养细胞MMP-2和MMP-9表达强度的变化;通过荧光定量PCR(Real-time PCR)和Western blot方法定量检测MMP-2和MMP-9 mRNA和蛋白的表达变化.结果:在细胞滋养细胞中有PPARγ蛋白表达,且主要定位在细胞滋养细胞核中;15-d-PGJ2作用后细胞滋养细胞中MMP-2和MMP-9的表达明显下降,与对照组相比差异显著(P＜0.01);15-d-PGJ2对MMP-2的作用强于MMP-9.结论:PPARγ及其配体15-d-PGJ2调节滋养细胞浸润作用可能是通过调节MMP-2和MMP-9的表达实现的.
目的:探討過氧化物酶體增殖物激活型受體γ(PPARγ)及其配體(15-脫氧-前列腺素J2,15-d-PGJ2)對細胞滋養細胞錶達基質金屬蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-9的調控作用.方法:採用免疫熒光細胞化學方法檢測細胞滋養細胞中PPARγ的錶達;利用免疫熒光共聚焦技術觀察15-d-PGJ2作用前後細胞滋養細胞MMP-2和MMP-9錶達彊度的變化;通過熒光定量PCR(Real-time PCR)和Western blot方法定量檢測MMP-2和MMP-9 mRNA和蛋白的錶達變化.結果:在細胞滋養細胞中有PPARγ蛋白錶達,且主要定位在細胞滋養細胞覈中;15-d-PGJ2作用後細胞滋養細胞中MMP-2和MMP-9的錶達明顯下降,與對照組相比差異顯著(P＜0.01);15-d-PGJ2對MMP-2的作用彊于MMP-9.結論:PPARγ及其配體15-d-PGJ2調節滋養細胞浸潤作用可能是通過調節MMP-2和MMP-9的錶達實現的.
목적:탐토과양화물매체증식물격활형수체γ(PPARγ)급기배체(15-탈양-전렬선소J2,15-d-PGJ2)대세포자양세포표체기질금속단백매-2(MMP-2)화MMP-9적조공작용.방법:채용면역형광세포화학방법검측세포자양세포중PPARγ적표체;이용면역형광공취초기술관찰15-d-PGJ2작용전후세포자양세포MMP-2화MMP-9표체강도적변화;통과형광정량PCR(Real-time PCR)화Western blot방법정량검측MMP-2화MMP-9 mRNA화단백적표체변화.결과:재세포자양세포중유PPARγ단백표체,차주요정위재세포자양세포핵중;15-d-PGJ2작용후세포자양세포중MMP-2화MMP-9적표체명현하강,여대조조상비차이현저(P＜0.01);15-d-PGJ2대MMP-2적작용강우MMP-9.결론:PPARγ급기배체15-d-PGJ2조절자양세포침윤작용가능시통과조절MMP-2화MMP-9적표체실현적.
