CAJ | 학술논문

目的:评价普贝生促宫颈成熟的有效性和安全性.方法:采用对照研究的方法,选择231例足月妊娠、宫颈Bishop评分≤5分、有阴道分娩适应症、无引产禁忌症、无严重内科合并症的单胎头位孕妇分为两组:138例给予普贝生一枚促宫颈成熟作为研究组,93例给予美利生200 mg/d静推促官颈成熟作为对照组.比较两组用药后的宫颈Bishop评分、宫缩、用药到临产时间、分娩情况、阴道分娩率、产后出血、对胎儿及新生儿的影响.结果:研究组孕妇用药后6、12 h宫颈Bishop评分分别为(6.5±2.2)分和(7.9±1.8)分,明显高于对照组(4.3±1.9)分和(4.9±1.2)分,有显著差异(P<0.04).24 h内研究组81.1%(112/138)的孕妇临产,对照组8.8%(8/93)孕妇临产,两组间有显著性差异(P<0.01).研究组阴道分娩率为66.2%(91/138),用药至胎儿娩出时间为(20.86±17.23)h,对照组阴道分娩率31.6%(27/93),用药至胎儿娩出时间(79.32±21.65)h,阴道分娩率及用药至胎儿娩出时间两组间均有显著差异(P<0.05).两组间胎儿窘迫发生率、新生儿窒息率、产后出血率均无统计学差异(P>0.05).宫缩过强为主要副作用,但取药后好转.结论:普贝生能够有效地促进宫颈成熟,缩短临产时间,增加阴道分娩率,可以较安全地用于临床.
목적:평개보패생촉궁경성숙적유효성화안전성.방법:채용대조연구적방법,선택231례족월임신、궁경Bishop평분≤5분、유음도분면괄응증、무인산금기증、무엄중내과합병증적단태두위잉부분위량조:138례급여보패생일매촉궁경성숙작위연구조,93례급여미리생200 mg/d정추촉관경성숙작위대조조.비교량조용약후적궁경Bishop평분、궁축、용약도임산시간、분면정황、음도분면솔、산후출혈、대태인급신생인적영향.결과:연구조잉부용약후6、12 h궁경Bishop평분분별위(6.5±2.2)분화(7.9±1.8)분,명현고우대조조(4.3±1.9)분화(4.9±1.2)분,유현저차이(P<0.04).24 h내연구조81.1%(112/138)적잉부임산,대조조8.8%(8/93)잉부임산,량조간유현저성차이(P<0.01).연구조음도분면솔위66.2%(91/138),용약지태인면출시간위(20.86±17.23)h,대조조음도분면솔31.6%(27/93),용약지태인면출시간(79.32±21.65)h,음도분면솔급용약지태인면출시간량조간균유현저차이(P<0.05).량조간태인군박발생솔、신생인질식솔、산후출혈솔균무통계학차이(P>0.05).궁축과강위주요부작용,단취약후호전.결론:보패생능구유효지촉진궁경성숙,축단임산시간,증가음도분면솔,가이교안전지용우림상.