CAJ | 학술논문

目的:探讨雌激素、孕激素以及三苯氧胺(tamoxifen,TAM)对雌激素受体(estrogen receptor,ER)阴性的人子宫内膜癌KLE细胞中组织激肽释放酶 (kallikrein,KLK) 4 mRNA和蛋白表达的影响.方法:将不同浓度的17-β雌二醇(17-β estradiol,17-βE2)、醋酸甲地孕酮(megestrol acetate,MPA)和TAM作用于KLE细胞,MTT法检测细胞的增殖活性,实时荧光定量PCR(real-time fluorogentic quantitative PCR,RFQ-PCR)和Western印迹法检测KLK4 mRNA和蛋白的表达水平.结果:不同浓度的17-βE2对KLE细胞增殖均有促进作用,以10-10 mol/L 17-βE2作用最明显,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);雌激素可以上调KLE细胞中KLK4 mRNA 和蛋白质的表达,10-10和10-8 mol/L的17-βE2上调作用最明显,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.01);MPA可以下调KLE细胞中KLK4 mRNA 和蛋白质的表达,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01);TAM不影响KLE细胞中KLK4 mRNA 和蛋白质的表达(P＞0.05).结论:雌、孕激素可以调控ER阴性的人子宫内膜癌KLE细胞中KLK4的表达,提示雌激素可能通过非经典核内受体调控模式影响子宫内膜癌的发生发展.
목적:탐토자격소、잉격소이급삼분양알(tamoxifen,TAM)대자격소수체(estrogen receptor,ER)음성적인자궁내막암KLE세포중조직격태석방매 (kallikrein,KLK) 4 mRNA화단백표체적영향.방법:장불동농도적17-β자이순(17-β estradiol,17-βE2)、작산갑지잉동(megestrol acetate,MPA)화TAM작용우KLE세포,MTT법검측세포적증식활성,실시형광정량PCR(real-time fluorogentic quantitative PCR,RFQ-PCR)화Western인적법검측KLK4 mRNA화단백적표체수평.결과:불동농도적17-βE2대KLE세포증식균유촉진작용,이10-10 mol/L 17-βE2작용최명현,여대조조상비차이유통계학의의(P<0.05);자격소가이상조KLE세포중KLK4 mRNA 화단백질적표체,10-10화10-8 mol/L적17-βE2상조작용최명현,여대조조상비차이구유통계학의의(P<0.01);MPA가이하조KLE세포중KLK4 mRNA 화단백질적표체,여대조조상비차이유통계학의의(P<0.01);TAM불영향KLE세포중KLK4 mRNA 화단백질적표체(P＞0.05).결론:자、잉격소가이조공ER음성적인자궁내막암KLE세포중KLK4적표체,제시자격소가능통과비경전핵내수체조공모식영향자궁내막암적발생발전.