广西中医学院学报
廣西中醫學院學報
엄서중의학원학보
JOURNAL OF GUANGXI COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2009年
3期
54-55
,共2页
温庆伟%粟华生%邓妮娴%周坚%曹音
溫慶偉%粟華生%鄧妮嫻%週堅%曹音
온경위%속화생%산니한%주견%조음
黄芩苷%固经丸配方颗粒%超高效液相色谱法(UPLC)
黃芩苷%固經汍配方顆粒%超高效液相色譜法(UPLC)
황금감%고경환배방과립%초고효액상색보법(UPLC)
[目的]建立固经丸配方颗粒中黄芩苷的含量测定方法.[方法]采用超高效液相色谱法(UPLC)进行测定,色谱条件为AcquityUPLCBEH C18色谱柱(2.1 mm× 100mm,1.7μm),甲醇-0.2%磷酸(38:62)为流动相,流速0.25 ml/min,检测波长为315nm.[结果]黄芩苷进样量在O.0204 μg～0.3267 tag范围内时,进样量与峰面积有良好的线性关系(r=0.9998, n=5);平均加样回收率为101.06%(RSD=0.82%).[结论]本法简便、快速、稳定、准确可靠、重复性好,可用于固经丸配方颗粒的质量控制.
[目的]建立固經汍配方顆粒中黃芩苷的含量測定方法.[方法]採用超高效液相色譜法(UPLC)進行測定,色譜條件為AcquityUPLCBEH C18色譜柱(2.1 mm× 100mm,1.7μm),甲醇-0.2%燐痠(38:62)為流動相,流速0.25 ml/min,檢測波長為315nm.[結果]黃芩苷進樣量在O.0204 μg～0.3267 tag範圍內時,進樣量與峰麵積有良好的線性關繫(r=0.9998, n=5);平均加樣迴收率為101.06%(RSD=0.82%).[結論]本法簡便、快速、穩定、準確可靠、重複性好,可用于固經汍配方顆粒的質量控製.
[목적]건립고경환배방과립중황금감적함량측정방법.[방법]채용초고효액상색보법(UPLC)진행측정,색보조건위AcquityUPLCBEH C18색보주(2.1 mm× 100mm,1.7μm),갑순-0.2%린산(38:62)위류동상,류속0.25 ml/min,검측파장위315nm.[결과]황금감진양량재O.0204 μg～0.3267 tag범위내시,진양량여봉면적유량호적선성관계(r=0.9998, n=5);평균가양회수솔위101.06%(RSD=0.82%).[결론]본법간편、쾌속、은정、준학가고、중복성호,가용우고경환배방과립적질량공제.
