中南大学学报（医学版）
中南大學學報（醫學版）
중남대학학보（의학판）
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCES)
2010年
5期
464-469
,共6页
李星星%何焕玲%吴丽美%马闻%陈英华%卫佳%苗静琨%周兰
李星星%何煥玲%吳麗美%馬聞%陳英華%衛佳%苗靜琨%週蘭
리성성%하환령%오려미%마문%진영화%위가%묘정곤%주란
骨形态发生蛋白%细胞增殖%细胞凋亡%细胞迁移%碱性磷酸酶活性
骨形態髮生蛋白%細胞增殖%細胞凋亡%細胞遷移%堿性燐痠酶活性
골형태발생단백%세포증식%세포조망%세포천이%감성린산매활성
目的:研究人骨形态发生蛋白(human bone morphogenetic proteins, hBMP)对大鼠骨肉瘤细胞株UMR106的作用.方法:用hBMP2,3,6,12重组腺病毒(AdBMP2,3,6,12)干预大鼠骨肉瘤细胞株UMR106,利用台盼蓝拒染法、TUNEL法、吖啶橙/溴乙啶(AO/EB)荧光双染法、Transwell小室和碱性磷酸酶活性测定法分别检测细胞增殖、凋亡、迁移以及成骨分化能力的变化.结果:与空白对照组和实验对照组比较,AdBMPs的干预致骨肉瘤细胞株细胞存活率降低,并呈一定的时间依赖性;凋亡率均随时间延长而增加,并且TUNEL和 AO/EB两种检测方法的结果一致;3个检测时间点的细胞穿膜数均明显减低;碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性在干预第3天开始逐渐增加,至第9天仍可观测到,以上差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:以腺病毒介导基因转入的作用方式,hBMP2,3,6,12可以抑制大鼠骨肉瘤细胞株UMR106的增殖和迁移,并诱导其凋亡和向成骨细胞分化.
目的:研究人骨形態髮生蛋白(human bone morphogenetic proteins, hBMP)對大鼠骨肉瘤細胞株UMR106的作用.方法:用hBMP2,3,6,12重組腺病毒(AdBMP2,3,6,12)榦預大鼠骨肉瘤細胞株UMR106,利用檯盼藍拒染法、TUNEL法、吖啶橙/溴乙啶(AO/EB)熒光雙染法、Transwell小室和堿性燐痠酶活性測定法分彆檢測細胞增殖、凋亡、遷移以及成骨分化能力的變化.結果:與空白對照組和實驗對照組比較,AdBMPs的榦預緻骨肉瘤細胞株細胞存活率降低,併呈一定的時間依賴性;凋亡率均隨時間延長而增加,併且TUNEL和 AO/EB兩種檢測方法的結果一緻;3箇檢測時間點的細胞穿膜數均明顯減低;堿性燐痠酶(alkaline phosphatase,ALP)活性在榦預第3天開始逐漸增加,至第9天仍可觀測到,以上差異均有統計學意義(P＜0.01).結論:以腺病毒介導基因轉入的作用方式,hBMP2,3,6,12可以抑製大鼠骨肉瘤細胞株UMR106的增殖和遷移,併誘導其凋亡和嚮成骨細胞分化.
목적:연구인골형태발생단백(human bone morphogenetic proteins, hBMP)대대서골육류세포주UMR106적작용.방법:용hBMP2,3,6,12중조선병독(AdBMP2,3,6,12)간예대서골육류세포주UMR106,이용태반람거염법、TUNEL법、아정등/추을정(AO/EB)형광쌍염법、Transwell소실화감성린산매활성측정법분별검측세포증식、조망、천이이급성골분화능력적변화.결과:여공백대조조화실험대조조비교,AdBMPs적간예치골육류세포주세포존활솔강저,병정일정적시간의뢰성;조망솔균수시간연장이증가,병차TUNEL화 AO/EB량충검측방법적결과일치;3개검측시간점적세포천막수균명현감저;감성린산매(alkaline phosphatase,ALP)활성재간예제3천개시축점증가,지제9천잉가관측도,이상차이균유통계학의의(P＜0.01).결론:이선병독개도기인전입적작용방식,hBMP2,3,6,12가이억제대서골육류세포주UMR106적증식화천이,병유도기조망화향성골세포분화.
