化学与生物工程
化學與生物工程
화학여생물공정
CHEMISTRY & BIOENGINEERING
2010年
7期
18-22
,共5页
固定化细胞%青霉素G酰化酶%二肽%合成
固定化細胞%青黴素G酰化酶%二肽%閤成
고정화세포%청매소G선화매%이태%합성
采用溴化十六烷基三甲基氯化铵(CTAB)处理增加细胞通透性;处理后细胞以聚乙烯醇为载体包埋,然后用2%(体积分数)戊二醛交联制得固定化重组细胞.选取有代表性的6种游离L-氨基酸为酰基受体,以D-苯甘氨酰胺为酰基供体、固定化A.faecalis PGA重组细胞为催化剂,进行了非天然二肽合成研究.结果显示,A.faecalis PGA催化反应速率较快,除D-Phenylglyl-L-glycine二肽开始时反应速率稍慢(液相得率20%) 外,其余5种二肽的合成在反应15 min时液相得率均超过50%,应用潜力较好.批反应结果表明,固定化酶活相对较稳定,可以重复使用,且底物稳定性优于E.coli PGA.
採用溴化十六烷基三甲基氯化銨(CTAB)處理增加細胞通透性;處理後細胞以聚乙烯醇為載體包埋,然後用2%(體積分數)戊二醛交聯製得固定化重組細胞.選取有代錶性的6種遊離L-氨基痠為酰基受體,以D-苯甘氨酰胺為酰基供體、固定化A.faecalis PGA重組細胞為催化劑,進行瞭非天然二肽閤成研究.結果顯示,A.faecalis PGA催化反應速率較快,除D-Phenylglyl-L-glycine二肽開始時反應速率稍慢(液相得率20%) 外,其餘5種二肽的閤成在反應15 min時液相得率均超過50%,應用潛力較好.批反應結果錶明,固定化酶活相對較穩定,可以重複使用,且底物穩定性優于E.coli PGA.
채용추화십륙완기삼갑기록화안(CTAB)처리증가세포통투성;처리후세포이취을희순위재체포매,연후용2%(체적분수)무이철교련제득고정화중조세포.선취유대표성적6충유리L-안기산위선기수체,이D-분감안선알위선기공체、고정화A.faecalis PGA중조세포위최화제,진행료비천연이태합성연구.결과현시,A.faecalis PGA최화반응속솔교쾌,제D-Phenylglyl-L-glycine이태개시시반응속솔초만(액상득솔20%) 외,기여5충이태적합성재반응15 min시액상득솔균초과50%,응용잠력교호.비반응결과표명,고정화매활상대교은정,가이중복사용,차저물은정성우우E.coli PGA.
