沈阳师范大学学报（自然科学版）
瀋暘師範大學學報（自然科學版）
침양사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHENYANG NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2011年
1期
25-29
,共5页
杨文静%黄仁忠%刘柳%李雪
楊文靜%黃仁忠%劉柳%李雪
양문정%황인충%류류%리설
储氢材料%晶体结构%释氢性能
儲氫材料%晶體結構%釋氫性能
저경재료%정체결구%석경성능
采用基于密度泛函理论(DFT)的第一原理及分子动力学(MD)方法,探讨了锂代氨硼烷LiNH2BH3(LAB)的稳定结构.基于此结构模拟得到的LAB的X射线衍射(XRD)图样与实验一致.通过计算LAB的晶格常数、键长及键角等结构参数发现:Li-N间的键长与LiNH2中的Li-N键长相当,而N-B间的键长却比氨硼烷(AB)中的N-B间键长要小,说明在LAB中N和B之间的共价交互作用比在AB中的强;LiNH2BH3从分子到晶体Li-N-B键角明显增大.电子结构分析显示,同AB相比,LAB中H的能级向费米能级处的移动、N与B交互作用的增强及能隙的减小导致了氢在氢化物中的稳定性降低,使其放氢性能较氨硼烷得到了一定程度的改善.
採用基于密度汎函理論(DFT)的第一原理及分子動力學(MD)方法,探討瞭鋰代氨硼烷LiNH2BH3(LAB)的穩定結構.基于此結構模擬得到的LAB的X射線衍射(XRD)圖樣與實驗一緻.通過計算LAB的晶格常數、鍵長及鍵角等結構參數髮現:Li-N間的鍵長與LiNH2中的Li-N鍵長相噹,而N-B間的鍵長卻比氨硼烷(AB)中的N-B間鍵長要小,說明在LAB中N和B之間的共價交互作用比在AB中的彊;LiNH2BH3從分子到晶體Li-N-B鍵角明顯增大.電子結構分析顯示,同AB相比,LAB中H的能級嚮費米能級處的移動、N與B交互作用的增彊及能隙的減小導緻瞭氫在氫化物中的穩定性降低,使其放氫性能較氨硼烷得到瞭一定程度的改善.
채용기우밀도범함이론(DFT)적제일원리급분자동역학(MD)방법,탐토료리대안붕완LiNH2BH3(LAB)적은정결구.기우차결구모의득도적LAB적X사선연사(XRD)도양여실험일치.통과계산LAB적정격상수、건장급건각등결구삼수발현:Li-N간적건장여LiNH2중적Li-N건장상당,이N-B간적건장각비안붕완(AB)중적N-B간건장요소,설명재LAB중N화B지간적공개교호작용비재AB중적강;LiNH2BH3종분자도정체Li-N-B건각명현증대.전자결구분석현시,동AB상비,LAB중H적능급향비미능급처적이동、N여B교호작용적증강급능극적감소도치료경재경화물중적은정성강저,사기방경성능교안붕완득도료일정정도적개선.
