质谱学报
質譜學報
질보학보
2011年
4期
207-210
,共4页
张立坚%张俊杰%张良滔%蔡春
張立堅%張俊傑%張良滔%蔡春
장립견%장준걸%장량도%채춘
液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)%硝基呋喃%氯霉素%固相萃取%渔业用水
液相色譜-串聯質譜(LC-MS/MS)%硝基呋喃%氯黴素%固相萃取%漁業用水
액상색보-천련질보(LC-MS/MS)%초기부남%록매소%고상췌취%어업용수
建立了同时测定渔业养殖水中呋喃唑酮、呋喃西林、呋喃妥因和呋喃它酮及氯霉素等5种抗生素药物的超高压液相色谱-电喷雾电离串联质谱(UPLC-ESI-MS/MS)分析方法.水样用HLB萃取柱净化、浓缩后,洗脱液经氮气吹于,残渣用V(乙腈)∶V(水)=1∶1混合溶液溶解,以乙腈和0.1％甲酸水溶液为流动相,经ZORBAX SB-C18色谱柱分离后,用串级质谱多反应监测模式做定性定量分析.该方法在0.5 μg/L或1～40 μg/L浓度范围内具有良好的线性,相关系数均大于0.996,检出限(S/N=3)为0.5～1μg/L,平均回收率为90.3％～104.2％,相对标准偏差为5.4％～10.0％.
建立瞭同時測定漁業養殖水中呋喃唑酮、呋喃西林、呋喃妥因和呋喃它酮及氯黴素等5種抗生素藥物的超高壓液相色譜-電噴霧電離串聯質譜(UPLC-ESI-MS/MS)分析方法.水樣用HLB萃取柱淨化、濃縮後,洗脫液經氮氣吹于,殘渣用V(乙腈)∶V(水)=1∶1混閤溶液溶解,以乙腈和0.1％甲痠水溶液為流動相,經ZORBAX SB-C18色譜柱分離後,用串級質譜多反應鑑測模式做定性定量分析.該方法在0.5 μg/L或1～40 μg/L濃度範圍內具有良好的線性,相關繫數均大于0.996,檢齣限(S/N=3)為0.5～1μg/L,平均迴收率為90.3％～104.2％,相對標準偏差為5.4％～10.0％.
건립료동시측정어업양식수중부남서동、부남서림、부남타인화부남타동급록매소등5충항생소약물적초고압액상색보-전분무전리천련질보(UPLC-ESI-MS/MS)분석방법.수양용HLB췌취주정화、농축후,세탈액경담기취우,잔사용V(을정)∶V(수)=1∶1혼합용액용해,이을정화0.1％갑산수용액위류동상,경ZORBAX SB-C18색보주분리후,용천급질보다반응감측모식주정성정량분석.해방법재0.5 μg/L혹1～40 μg/L농도범위내구유량호적선성,상관계수균대우0.996,검출한(S/N=3)위0.5～1μg/L,평균회수솔위90.3％～104.2％,상대표준편차위5.4％～10.0％.
