中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2011年
23期
4181-4184
,共4页
姚志成%钟跃思%胡昆鹏%陈思%李明亮%方和平%邓美海
姚誌成%鐘躍思%鬍昆鵬%陳思%李明亮%方和平%鄧美海
요지성%종약사%호곤붕%진사%리명량%방화평%산미해
肝星状细胞%骨髓间充质干细胞%培养液上清%细胞周期%RT-PCR
肝星狀細胞%骨髓間充質榦細胞%培養液上清%細胞週期%RT-PCR
간성상세포%골수간충질간세포%배양액상청%세포주기%RT-PCR
背景:利用骨髓间质干细胞治疗肝纤维化的研究取得了一定的效果,但研究其培养液上清治疗肝纤维化的并不多.目的:观察大鼠骨髓间质干细胞培养液上清抑制肝星状细胞增殖及活化的可能性.方法:实验组1,2将骨髓间质干细胞培养液上清加入6孔板内处理肝星状细胞,分别为2 mL培养液上清/孔,1 mL培养液上清+1 mL完全培养基/孔;对照组为肝星状细胞单独培养(2 mL完全培养基/孔).流式细胞仪分析细胞周期并观察抑制效果,RT-PCR检测肝星状细胞内转化生长因子β、金属蛋白酶抑制因子2、胶原蛋白ⅠmRNA的表达情况.结果与结论:加入骨髓间质干细胞培养液上清后,实验组1中的肝星状细胞增殖与对照组相比受到抑制,且抑制率随处理时间的延长而增多(处理72 h>处理48 h>处理24 h,P<0.05); 实验组的肝星状细胞内转化生长因子β、金属蛋白酶抑制因子2、胶原蛋白Ⅰ mRNA的表达较对照组均下调,且下调程度随培养液上清增多而增大(实验组1>实验组2>对照组).
揹景:利用骨髓間質榦細胞治療肝纖維化的研究取得瞭一定的效果,但研究其培養液上清治療肝纖維化的併不多.目的:觀察大鼠骨髓間質榦細胞培養液上清抑製肝星狀細胞增殖及活化的可能性.方法:實驗組1,2將骨髓間質榦細胞培養液上清加入6孔闆內處理肝星狀細胞,分彆為2 mL培養液上清/孔,1 mL培養液上清+1 mL完全培養基/孔;對照組為肝星狀細胞單獨培養(2 mL完全培養基/孔).流式細胞儀分析細胞週期併觀察抑製效果,RT-PCR檢測肝星狀細胞內轉化生長因子β、金屬蛋白酶抑製因子2、膠原蛋白ⅠmRNA的錶達情況.結果與結論:加入骨髓間質榦細胞培養液上清後,實驗組1中的肝星狀細胞增殖與對照組相比受到抑製,且抑製率隨處理時間的延長而增多(處理72 h>處理48 h>處理24 h,P<0.05); 實驗組的肝星狀細胞內轉化生長因子β、金屬蛋白酶抑製因子2、膠原蛋白Ⅰ mRNA的錶達較對照組均下調,且下調程度隨培養液上清增多而增大(實驗組1>實驗組2>對照組).
배경:이용골수간질간세포치료간섬유화적연구취득료일정적효과,단연구기배양액상청치료간섬유화적병불다.목적:관찰대서골수간질간세포배양액상청억제간성상세포증식급활화적가능성.방법:실험조1,2장골수간질간세포배양액상청가입6공판내처리간성상세포,분별위2 mL배양액상청/공,1 mL배양액상청+1 mL완전배양기/공;대조조위간성상세포단독배양(2 mL완전배양기/공).류식세포의분석세포주기병관찰억제효과,RT-PCR검측간성상세포내전화생장인자β、금속단백매억제인자2、효원단백ⅠmRNA적표체정황.결과여결론:가입골수간질간세포배양액상청후,실험조1중적간성상세포증식여대조조상비수도억제,차억제솔수처리시간적연장이증다(처리72 h>처리48 h>처리24 h,P<0.05); 실험조적간성상세포내전화생장인자β、금속단백매억제인자2、효원단백Ⅰ mRNA적표체교대조조균하조,차하조정도수배양액상청증다이증대(실험조1>실험조2>대조조).
