中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2011年
23期
22-23
,共2页
桑寄生%雷公藤%环氧化酶
桑寄生%雷公籐%環氧化酶
상기생%뢰공등%배양화매
目的:探讨桑寄生,雷公藤醇提取物对大鼠胃黏膜环氧化酶的影响.方法:观察桑寄生、雷公藤醇提物对正常大鼠和乙醇诱导胃黏膜损伤大鼠的胃黏膜溃疡指数的变化;测定给药前后大鼠胃壁组织6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的含量.结果:正常大鼠胃黏膜6-keto-PGF1α的含量为(130.02±15.19)ng/g,胃黏膜溃疡指数为(2.00±2.00),灌胃给予桑寄生和雷公藤后,6-keto-PGF1α的含量分别为(100.56±12.78)ng/g和(124.30±19.41)ng/g,胃黏膜溃疡指数分别为(4.67±1.15)和(4.33±1.53),与给药前比较,差异无统计学意义(P＞0.05).用乙醇诱导后,大鼠胃黏膜6-keto-PGF1α的含量为(210.09+29.05)ng/g,胃黏膜溃疡指数为(76.67±15.28),灌胃给予桑寄生和雷公藤后,6-keto-PGF1α的含量分别为(137.00±25.62)ng/g和(108.83±20.55)ng/g,含量显著减少,差异具有统计学意义(P<0.05);胃黏膜溃疡指数则分别为(171.33+42.72)和(173.33±41.63),溃疡指数显著增加,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:桑寄生、雷公藤醇提物能抑制乙醇诱导大鼠胃黏膜中环氧化酶的活性,但对正常大鼠胃黏膜的环氧化酶无影响.
目的:探討桑寄生,雷公籐醇提取物對大鼠胃黏膜環氧化酶的影響.方法:觀察桑寄生、雷公籐醇提物對正常大鼠和乙醇誘導胃黏膜損傷大鼠的胃黏膜潰瘍指數的變化;測定給藥前後大鼠胃壁組織6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的含量.結果:正常大鼠胃黏膜6-keto-PGF1α的含量為(130.02±15.19)ng/g,胃黏膜潰瘍指數為(2.00±2.00),灌胃給予桑寄生和雷公籐後,6-keto-PGF1α的含量分彆為(100.56±12.78)ng/g和(124.30±19.41)ng/g,胃黏膜潰瘍指數分彆為(4.67±1.15)和(4.33±1.53),與給藥前比較,差異無統計學意義(P＞0.05).用乙醇誘導後,大鼠胃黏膜6-keto-PGF1α的含量為(210.09+29.05)ng/g,胃黏膜潰瘍指數為(76.67±15.28),灌胃給予桑寄生和雷公籐後,6-keto-PGF1α的含量分彆為(137.00±25.62)ng/g和(108.83±20.55)ng/g,含量顯著減少,差異具有統計學意義(P<0.05);胃黏膜潰瘍指數則分彆為(171.33+42.72)和(173.33±41.63),潰瘍指數顯著增加,差異具有統計學意義(P＜0.05).結論:桑寄生、雷公籐醇提物能抑製乙醇誘導大鼠胃黏膜中環氧化酶的活性,但對正常大鼠胃黏膜的環氧化酶無影響.
목적:탐토상기생,뢰공등순제취물대대서위점막배양화매적영향.방법:관찰상기생、뢰공등순제물대정상대서화을순유도위점막손상대서적위점막궤양지수적변화;측정급약전후대서위벽조직6-동-전렬선소F1α(6-keto-PGF1α)적함량.결과:정상대서위점막6-keto-PGF1α적함량위(130.02±15.19)ng/g,위점막궤양지수위(2.00±2.00),관위급여상기생화뢰공등후,6-keto-PGF1α적함량분별위(100.56±12.78)ng/g화(124.30±19.41)ng/g,위점막궤양지수분별위(4.67±1.15)화(4.33±1.53),여급약전비교,차이무통계학의의(P＞0.05).용을순유도후,대서위점막6-keto-PGF1α적함량위(210.09+29.05)ng/g,위점막궤양지수위(76.67±15.28),관위급여상기생화뢰공등후,6-keto-PGF1α적함량분별위(137.00±25.62)ng/g화(108.83±20.55)ng/g,함량현저감소,차이구유통계학의의(P<0.05);위점막궤양지수칙분별위(171.33+42.72)화(173.33±41.63),궤양지수현저증가,차이구유통계학의의(P＜0.05).결론:상기생、뢰공등순제물능억제을순유도대서위점막중배양화매적활성,단대정상대서위점막적배양화매무영향.
