中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2011年
10期
1659-1662
,共4页
裴林%乔博明%贾玫%张旗
裴林%喬博明%賈玫%張旂
배림%교박명%가매%장기
脂联素%基因多态性%糖尿病
脂聯素%基因多態性%糖尿病
지련소%기인다태성%당뇨병
目的 建立脂联素基因(aPM1)-11377C/G点突变的检测方法,探讨aPM1-11377C/G点突变单核苷酸多态性(SNP)与血清脂联素(APN)水平及2型糖尿病(T2DM)的相关性.方法 构建含aPM1-11377C/G点突变的野生型和突变型质粒标准品,采用等位基因特异性PCR(ARMS-PCR)方法,结合荧光探针(TaqMan Prob),通过对引物3′端正配与错配扩增效率差别的比较,建立ARMS-TaqMan检测aPM1-11377C/G点突变的方法.同时,分别对156例(男87/女69)糖尿病患者(T2DM组)和89例(男21/女68)健康对照者(NC组)的aPM1-11377C/G基因频率,以及APN、各种生化指标以及临床基本资料进行检测和调查.结果 T2DM组APN水平显著低于NC组(P＜0.05).aPM1-11377位点CC、CG、GG基因的APN水平呈趋势性降低(P＜0.001).T2DM组与对照组间的aPM1-11377位点CC、CG、GG基因频率差异有显著性(P＜0.05).T2DM组的aPM1-11377 G等位基因频率显著高于NC组(24.36% vs.19.11%,P>0.05).结论 ARMS-TaqMan方法检测aPM1-11377C/G基因点突变具有准确、经济和适合高通量检测的特点.aPM1-11377C/G多态性与血清脂联素水平和T2DM相关.
目的 建立脂聯素基因(aPM1)-11377C/G點突變的檢測方法,探討aPM1-11377C/G點突變單覈苷痠多態性(SNP)與血清脂聯素(APN)水平及2型糖尿病(T2DM)的相關性.方法 構建含aPM1-11377C/G點突變的野生型和突變型質粒標準品,採用等位基因特異性PCR(ARMS-PCR)方法,結閤熒光探針(TaqMan Prob),通過對引物3′耑正配與錯配擴增效率差彆的比較,建立ARMS-TaqMan檢測aPM1-11377C/G點突變的方法.同時,分彆對156例(男87/女69)糖尿病患者(T2DM組)和89例(男21/女68)健康對照者(NC組)的aPM1-11377C/G基因頻率,以及APN、各種生化指標以及臨床基本資料進行檢測和調查.結果 T2DM組APN水平顯著低于NC組(P＜0.05).aPM1-11377位點CC、CG、GG基因的APN水平呈趨勢性降低(P＜0.001).T2DM組與對照組間的aPM1-11377位點CC、CG、GG基因頻率差異有顯著性(P＜0.05).T2DM組的aPM1-11377 G等位基因頻率顯著高于NC組(24.36% vs.19.11%,P>0.05).結論 ARMS-TaqMan方法檢測aPM1-11377C/G基因點突變具有準確、經濟和適閤高通量檢測的特點.aPM1-11377C/G多態性與血清脂聯素水平和T2DM相關.
목적 건립지련소기인(aPM1)-11377C/G점돌변적검측방법,탐토aPM1-11377C/G점돌변단핵감산다태성(SNP)여혈청지련소(APN)수평급2형당뇨병(T2DM)적상관성.방법 구건함aPM1-11377C/G점돌변적야생형화돌변형질립표준품,채용등위기인특이성PCR(ARMS-PCR)방법,결합형광탐침(TaqMan Prob),통과대인물3′단정배여착배확증효솔차별적비교,건립ARMS-TaqMan검측aPM1-11377C/G점돌변적방법.동시,분별대156례(남87/녀69)당뇨병환자(T2DM조)화89례(남21/녀68)건강대조자(NC조)적aPM1-11377C/G기인빈솔,이급APN、각충생화지표이급림상기본자료진행검측화조사.결과 T2DM조APN수평현저저우NC조(P＜0.05).aPM1-11377위점CC、CG、GG기인적APN수평정추세성강저(P＜0.001).T2DM조여대조조간적aPM1-11377위점CC、CG、GG기인빈솔차이유현저성(P＜0.05).T2DM조적aPM1-11377 G등위기인빈솔현저고우NC조(24.36% vs.19.11%,P>0.05).결론 ARMS-TaqMan방법검측aPM1-11377C/G기인점돌변구유준학、경제화괄합고통량검측적특점.aPM1-11377C/G다태성여혈청지련소수평화T2DM상관.
