化学世界
化學世界
화학세계
CHEMICAL WORLD
2011年
12期
734-736,739
,共4页
微波辐射%Michael加成%Dieckmann缩合%哌啶酮合成
微波輻射%Michael加成%Dieckmann縮閤%哌啶酮閤成
미파복사%Michael가성%Dieckmann축합%고정동합성
以苄胺和丙烯酸甲酯为起始原料,对于Michael加成、Dieckmann缩合采用微波辐射的方法,分别对不同的微波辐射时间、微波功率、微波温度进行了试验,最佳的Michael加成条件是:微波功率设定为110～120 W,微波反应温度设定为50～55℃时,微波辐射80 min,最佳的Dieckmann缩合条件是:在微波功率设定为90～100W,微波反应温度设定为70～75℃时,微波辐射20 min,经加热水解脱羧合成N-苄基-4-哌啶酮,与现有相近化合物合成的文献比较,不仅缩短了反应时间,溶剂可以回收再利用,最终产率可达75.26％,产品经核磁氢谱和质谱检定,符合现今社会经济、绿色环保的合成理念.
以芐胺和丙烯痠甲酯為起始原料,對于Michael加成、Dieckmann縮閤採用微波輻射的方法,分彆對不同的微波輻射時間、微波功率、微波溫度進行瞭試驗,最佳的Michael加成條件是:微波功率設定為110～120 W,微波反應溫度設定為50～55℃時,微波輻射80 min,最佳的Dieckmann縮閤條件是:在微波功率設定為90～100W,微波反應溫度設定為70～75℃時,微波輻射20 min,經加熱水解脫羧閤成N-芐基-4-哌啶酮,與現有相近化閤物閤成的文獻比較,不僅縮短瞭反應時間,溶劑可以迴收再利用,最終產率可達75.26％,產品經覈磁氫譜和質譜檢定,符閤現今社會經濟、綠色環保的閤成理唸.
이변알화병희산갑지위기시원료,대우Michael가성、Dieckmann축합채용미파복사적방법,분별대불동적미파복사시간、미파공솔、미파온도진행료시험,최가적Michael가성조건시:미파공솔설정위110～120 W,미파반응온도설정위50～55℃시,미파복사80 min,최가적Dieckmann축합조건시:재미파공솔설정위90～100W,미파반응온도설정위70～75℃시,미파복사20 min,경가열수해탈최합성N-변기-4-고정동,여현유상근화합물합성적문헌비교,불부축단료반응시간,용제가이회수재이용,최종산솔가체75.26％,산품경핵자경보화질보검정,부합현금사회경제、록색배보적합성이념.
