解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2012年
1期
7-12
,共6页
施金洪%金国华%李浩明%张新化%朱蕙霞%田美玲%秦建兵
施金洪%金國華%李浩明%張新化%硃蕙霞%田美玲%秦建兵
시금홍%금국화%리호명%장신화%주혜하%전미령%진건병
海马%放射状胶质细胞%Rest%Runx1t1%免疫荧光%实时定量聚合酶链式反应%大鼠
海馬%放射狀膠質細胞%Rest%Runx1t1%免疫熒光%實時定量聚閤酶鏈式反應%大鼠
해마%방사상효질세포%Rest%Runx1t1%면역형광%실시정량취합매련식반응%대서
目的 探讨经切割穹隆海马伞侧海马提取液诱导而激活的海马放射状胶质细胞的基因表达变化.方法 将分离、纯化后的海马放射状胶质细胞分别加入正常侧和切割穹隆海马伞侧海马提取液,7d后利用免疫荧光法检测两组细胞的数量和生长情况;利用基因芯片分析细胞内基因表达情况;利用实时定量PCR分析神经干细胞向神经元分化的相关基因Rest和Runx1t1的转录情况.结果 与正常组相比,切割组放射状胶质细胞的数量明显增多,胞体增大,突起增粗变长.基因芯片结果显示,在所检测的709个基因中,切割组中10个基因表达明显上调,10个基因明显下调;实时定量PCR结果表明,切割组Rest和Runx1t1的转录水平均显著高于正常组(P＜0.05).结论 切割穹隆海马伞海马提取液可诱导海马放射状胶质细胞的激活,提高Rest和Runx1t1基因转录水平.
目的 探討經切割穹隆海馬傘側海馬提取液誘導而激活的海馬放射狀膠質細胞的基因錶達變化.方法 將分離、純化後的海馬放射狀膠質細胞分彆加入正常側和切割穹隆海馬傘側海馬提取液,7d後利用免疫熒光法檢測兩組細胞的數量和生長情況;利用基因芯片分析細胞內基因錶達情況;利用實時定量PCR分析神經榦細胞嚮神經元分化的相關基因Rest和Runx1t1的轉錄情況.結果 與正常組相比,切割組放射狀膠質細胞的數量明顯增多,胞體增大,突起增粗變長.基因芯片結果顯示,在所檢測的709箇基因中,切割組中10箇基因錶達明顯上調,10箇基因明顯下調;實時定量PCR結果錶明,切割組Rest和Runx1t1的轉錄水平均顯著高于正常組(P＜0.05).結論 切割穹隆海馬傘海馬提取液可誘導海馬放射狀膠質細胞的激活,提高Rest和Runx1t1基因轉錄水平.
목적 탐토경절할궁륭해마산측해마제취액유도이격활적해마방사상효질세포적기인표체변화.방법 장분리、순화후적해마방사상효질세포분별가입정상측화절할궁륭해마산측해마제취액,7d후이용면역형광법검측량조세포적수량화생장정황;이용기인심편분석세포내기인표체정황;이용실시정량PCR분석신경간세포향신경원분화적상관기인Rest화Runx1t1적전록정황.결과 여정상조상비,절할조방사상효질세포적수량명현증다,포체증대,돌기증조변장.기인심편결과현시,재소검측적709개기인중,절할조중10개기인표체명현상조,10개기인명현하조;실시정량PCR결과표명,절할조Rest화Runx1t1적전록수평균현저고우정상조(P＜0.05).결론 절할궁륭해마산해마제취액가유도해마방사상효질세포적격활,제고Rest화Runx1t1기인전록수평.
