中国神经免疫学和神经病学杂志
中國神經免疫學和神經病學雜誌
중국신경면역학화신경병학잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY AND
2012年
1期
14-16
,共3页
付裕%徐朝伟%周瑞瑞%王翠棉%张旭
付裕%徐朝偉%週瑞瑞%王翠棉%張旭
부유%서조위%주서서%왕취면%장욱
受体相关蛋白%骨髓%间质干细胞%转染
受體相關蛋白%骨髓%間質榦細胞%轉染
수체상관단백%골수%간질간세포%전염
目的 探讨采用脂质体介导的基因转移技术将重组pEGFP-N1/Rapsyn质粒转染至小鼠骨髓间充质干细胞( BMSCs)的可能性,并观察Rapsyn蛋白在靶细胞中的表达.方法 采用全骨髓贴壁培养法分离纯化C57BL/6小鼠的BMSCs,在体外进行扩增、传代.取第3代细胞,采用脂质体介导的基因转移技术将重组pEGFP-N1/Rapsyn质粒转染至BMSCs中,并置荧光显微镜下观察转染结果；采用Western blot法检测靶细胞中Rapsyn蛋白的表达.结果 BMSCs经转染后24 h可在荧光显微镜下观察到绿色荧光,转染pEGFP-N1/Rapsyn质粒的BMSCs可稳定表达Rapsyn蛋白.结论 利用脂质体介导法可将Rapsyn基因转染至BMSCs中,并能稳定表达Rapsyn蛋白.
目的 探討採用脂質體介導的基因轉移技術將重組pEGFP-N1/Rapsyn質粒轉染至小鼠骨髓間充質榦細胞( BMSCs)的可能性,併觀察Rapsyn蛋白在靶細胞中的錶達.方法 採用全骨髓貼壁培養法分離純化C57BL/6小鼠的BMSCs,在體外進行擴增、傳代.取第3代細胞,採用脂質體介導的基因轉移技術將重組pEGFP-N1/Rapsyn質粒轉染至BMSCs中,併置熒光顯微鏡下觀察轉染結果；採用Western blot法檢測靶細胞中Rapsyn蛋白的錶達.結果 BMSCs經轉染後24 h可在熒光顯微鏡下觀察到綠色熒光,轉染pEGFP-N1/Rapsyn質粒的BMSCs可穩定錶達Rapsyn蛋白.結論 利用脂質體介導法可將Rapsyn基因轉染至BMSCs中,併能穩定錶達Rapsyn蛋白.
목적 탐토채용지질체개도적기인전이기술장중조pEGFP-N1/Rapsyn질립전염지소서골수간충질간세포( BMSCs)적가능성,병관찰Rapsyn단백재파세포중적표체.방법 채용전골수첩벽배양법분리순화C57BL/6소서적BMSCs,재체외진행확증、전대.취제3대세포,채용지질체개도적기인전이기술장중조pEGFP-N1/Rapsyn질립전염지BMSCs중,병치형광현미경하관찰전염결과；채용Western blot법검측파세포중Rapsyn단백적표체.결과 BMSCs경전염후24 h가재형광현미경하관찰도록색형광,전염pEGFP-N1/Rapsyn질립적BMSCs가은정표체Rapsyn단백.결론 이용지질체개도법가장Rapsyn기인전염지BMSCs중,병능은정표체Rapsyn단백.
