中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2003年
7期
494-497
,共4页
陈云龙%何国庆%华允芬%张铭
陳雲龍%何國慶%華允芬%張銘
진운룡%하국경%화윤분%장명
细茎石斛%多糖%分离%组成
細莖石斛%多糖%分離%組成
세경석곡%다당%분리%조성
目的提取分离细茎石斛水溶性多糖,并研究其结构性质.方法经提取、离心、沉淀、脱蛋白后的粗多糖,进一步用DEAE-纤维素,Sephacryl S-400HR,Sephacryl S-200HR凝胶渗透柱色谱分离纯化,对分离到的主要多糖应用高碘酸氧化、高效凝胶渗透色谱(HPGPC),TLC,GC,GC-MS,IR等方法进行组成结构分析.结果从细茎石斛水溶性多糖提取物中分离到8种均一多糖,DMP1a-1,DMP1a-2,DMP2a-1,DMP3a-1,DMP4a-1,DMP5a-1,DMP6a-1和DMP7a-1,其中DMP1a-1的相对分子质量(Mr)为28 000,葡萄糖、甘露糖组成摩尔比为1:4.798,分子中1→3、1→4(或1→2)、1→6连接的糖苷键数比为8.75∶23.59∶1,红外光谱数据显示为β-D-吡喃甘露聚糖.结论 8种均一多糖首次从细茎石斛中分离得到,其中DMP1a-1为β-D-吡喃型葡萄甘露聚糖.
目的提取分離細莖石斛水溶性多糖,併研究其結構性質.方法經提取、離心、沉澱、脫蛋白後的粗多糖,進一步用DEAE-纖維素,Sephacryl S-400HR,Sephacryl S-200HR凝膠滲透柱色譜分離純化,對分離到的主要多糖應用高碘痠氧化、高效凝膠滲透色譜(HPGPC),TLC,GC,GC-MS,IR等方法進行組成結構分析.結果從細莖石斛水溶性多糖提取物中分離到8種均一多糖,DMP1a-1,DMP1a-2,DMP2a-1,DMP3a-1,DMP4a-1,DMP5a-1,DMP6a-1和DMP7a-1,其中DMP1a-1的相對分子質量(Mr)為28 000,葡萄糖、甘露糖組成摩爾比為1:4.798,分子中1→3、1→4(或1→2)、1→6連接的糖苷鍵數比為8.75∶23.59∶1,紅外光譜數據顯示為β-D-吡喃甘露聚糖.結論 8種均一多糖首次從細莖石斛中分離得到,其中DMP1a-1為β-D-吡喃型葡萄甘露聚糖.
목적제취분리세경석곡수용성다당,병연구기결구성질.방법경제취、리심、침정、탈단백후적조다당,진일보용DEAE-섬유소,Sephacryl S-400HR,Sephacryl S-200HR응효삼투주색보분리순화,대분리도적주요다당응용고전산양화、고효응효삼투색보(HPGPC),TLC,GC,GC-MS,IR등방법진행조성결구분석.결과종세경석곡수용성다당제취물중분리도8충균일다당,DMP1a-1,DMP1a-2,DMP2a-1,DMP3a-1,DMP4a-1,DMP5a-1,DMP6a-1화DMP7a-1,기중DMP1a-1적상대분자질량(Mr)위28 000,포도당、감로당조성마이비위1:4.798,분자중1→3、1→4(혹1→2)、1→6련접적당감건수비위8.75∶23.59∶1,홍외광보수거현시위β-D-필남감로취당.결론 8충균일다당수차종세경석곡중분리득도,기중DMP1a-1위β-D-필남형포도감로취당.
