中国兽医科技
中國獸醫科技
중국수의과기
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE AND TECHNOLOGY
2004年
1期
12-16
,共5页
邵卫星%卢建红%刘玉良%韦栋平%彭大新%刘秀梵
邵衛星%盧建紅%劉玉良%韋棟平%彭大新%劉秀梵
소위성%로건홍%류옥량%위동평%팽대신%류수범
白细胞介素1β%鸡痘病毒%生物活性
白細胞介素1β%鷄痘病毒%生物活性
백세포개소1β%계두병독%생물활성
从伴刀豆球蛋白(ConA)刺激的鸡脾细胞中扩增出鸡白细胞介素1β(ChIL-1β)编码区基因,通过与GenBank上登录的ChIL-1β序列(Y15006)进行比较.结果显示,在ChIL-1β基因编码区的104位、306位、387位和432位的核苷酸发生了变化;相应的氨基酸在35位也发生了变化.虽然306位、387位和432位的核苷酸发生了变化,但没有引起氨基酸变化,说明这一区域的氨基酸具有一定的保守性.从氨基酸的性质上看,35位(Asp→Ala)由酸性氨基酸变为中性氨基酸,这可能是同一种属的不同品种间的正常变化.以鸡痘病毒(FPV)为活载体,构建了表达ChIL-1β的重组鸡痘病毒rFPV-IL-1β.应用XTT/PMS方法检测rFPV-IL-1β感染的成纤维细胞72 h后表达ChIL-1β的生物活性,效价为1.0×105 U/mL,证明FPV能有效地表达ChIL-1β.
從伴刀豆毬蛋白(ConA)刺激的鷄脾細胞中擴增齣鷄白細胞介素1β(ChIL-1β)編碼區基因,通過與GenBank上登錄的ChIL-1β序列(Y15006)進行比較.結果顯示,在ChIL-1β基因編碼區的104位、306位、387位和432位的覈苷痠髮生瞭變化;相應的氨基痠在35位也髮生瞭變化.雖然306位、387位和432位的覈苷痠髮生瞭變化,但沒有引起氨基痠變化,說明這一區域的氨基痠具有一定的保守性.從氨基痠的性質上看,35位(Asp→Ala)由痠性氨基痠變為中性氨基痠,這可能是同一種屬的不同品種間的正常變化.以鷄痘病毒(FPV)為活載體,構建瞭錶達ChIL-1β的重組鷄痘病毒rFPV-IL-1β.應用XTT/PMS方法檢測rFPV-IL-1β感染的成纖維細胞72 h後錶達ChIL-1β的生物活性,效價為1.0×105 U/mL,證明FPV能有效地錶達ChIL-1β.
종반도두구단백(ConA)자격적계비세포중확증출계백세포개소1β(ChIL-1β)편마구기인,통과여GenBank상등록적ChIL-1β서렬(Y15006)진행비교.결과현시,재ChIL-1β기인편마구적104위、306위、387위화432위적핵감산발생료변화;상응적안기산재35위야발생료변화.수연306위、387위화432위적핵감산발생료변화,단몰유인기안기산변화,설명저일구역적안기산구유일정적보수성.종안기산적성질상간,35위(Asp→Ala)유산성안기산변위중성안기산,저가능시동일충속적불동품충간적정상변화.이계두병독(FPV)위활재체,구건료표체ChIL-1β적중조계두병독rFPV-IL-1β.응용XTT/PMS방법검측rFPV-IL-1β감염적성섬유세포72 h후표체ChIL-1β적생물활성,효개위1.0×105 U/mL,증명FPV능유효지표체ChIL-1β.
