齐鲁药事
齊魯藥事
제로약사
QILU PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2006年
1期
45-47
,共3页
王功霞%孙清%孙玲%崔新强%黄庆云
王功霞%孫清%孫玲%崔新彊%黃慶雲
왕공하%손청%손령%최신강%황경운
多沙唑嗪%合成%邻苯二酚
多沙唑嗪%閤成%鄰苯二酚
다사서진%합성%린분이분
目的通过对文献方法的改进,优化甲磺酸多沙唑嗪的合成方法.方法以邻苯二酚为起始原料,经环合、氧化、酰氯化、胺化等反应合成了中间体1-(1,4-苯并二恶烷-2-甲酰基)哌嗪(Ⅳ),(Ⅳ)与2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉反应制得盐酸多沙唑嗪,再经甲磺酸化制得甲磺酸多沙唑嗪.结果及结论最终产品收率为90%,合成工艺简单,适于工业化生产.
目的通過對文獻方法的改進,優化甲磺痠多沙唑嗪的閤成方法.方法以鄰苯二酚為起始原料,經環閤、氧化、酰氯化、胺化等反應閤成瞭中間體1-(1,4-苯併二噁烷-2-甲酰基)哌嗪(Ⅳ),(Ⅳ)與2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉反應製得鹽痠多沙唑嗪,再經甲磺痠化製得甲磺痠多沙唑嗪.結果及結論最終產品收率為90%,閤成工藝簡單,適于工業化生產.
목적통과대문헌방법적개진,우화갑광산다사서진적합성방법.방법이린분이분위기시원료,경배합、양화、선록화、알화등반응합성료중간체1-(1,4-분병이악완-2-갑선기)고진(Ⅳ),(Ⅳ)여2-록-4-안기-6,7-이갑양기규서람반응제득염산다사서진,재경갑광산화제득갑광산다사서진.결과급결론최종산품수솔위90%,합성공예간단,괄우공업화생산.
