解放军药学学报
解放軍藥學學報
해방군약학학보
PHARMACEUTICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY
2006年
4期
310-311
,共2页
宽中老蔻丸%高效液相色谱法%大黄酚
寬中老蔻汍%高效液相色譜法%大黃酚
관중로구환%고효액상색보법%대황분
目的 建立测定宽中老蔻丸中大黄酚的含量测定方法.方法 高效液相色谱法.用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,Kromasil C18柱(4.6mm×200mm);甲醇-水-磷酸(86∶ 14∶ 0.02)为流动相,流速:1.0ml/min;检测波长:254nm.结果 HPLC法测定大黄酚可达基线分离,进样量在0.017 0～0.544 8μg时线性良好,得回归方程为Y=74 651.99X-186.40,r=0.999 9.平均加样回收率为98.36%,RSD为0.51%(n=5).结论 本方法简便、准确、重现性好,可用于宽中老蔻丸中大黄酚的含量测定.
目的 建立測定寬中老蔻汍中大黃酚的含量測定方法.方法 高效液相色譜法.用十八烷基硅烷鍵閤硅膠為填充劑,Kromasil C18柱(4.6mm×200mm);甲醇-水-燐痠(86∶ 14∶ 0.02)為流動相,流速:1.0ml/min;檢測波長:254nm.結果 HPLC法測定大黃酚可達基線分離,進樣量在0.017 0～0.544 8μg時線性良好,得迴歸方程為Y=74 651.99X-186.40,r=0.999 9.平均加樣迴收率為98.36%,RSD為0.51%(n=5).結論 本方法簡便、準確、重現性好,可用于寬中老蔻汍中大黃酚的含量測定.
목적 건립측정관중로구환중대황분적함량측정방법.방법 고효액상색보법.용십팔완기규완건합규효위전충제,Kromasil C18주(4.6mm×200mm);갑순-수-린산(86∶ 14∶ 0.02)위류동상,류속:1.0ml/min;검측파장:254nm.결과 HPLC법측정대황분가체기선분리,진양량재0.017 0～0.544 8μg시선성량호,득회귀방정위Y=74 651.99X-186.40,r=0.999 9.평균가양회수솔위98.36%,RSD위0.51%(n=5).결론 본방법간편、준학、중현성호,가용우관중로구환중대황분적함량측정.
