福建农林大学学报（自然科学版）
福建農林大學學報（自然科學版）
복건농림대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF FUJIAN AGRICULTURE AND FORESTRY UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2007年
3期
264-268
,共5页
王长康%李昂%仲妍妍%王寿昆%王宏%王光瑛
王長康%李昂%仲妍妍%王壽昆%王宏%王光瑛
왕장강%리앙%중연연%왕수곤%왕굉%왕광영
番鸭%催乳素(PRL)基因%克隆%序列分析
番鴨%催乳素(PRL)基因%剋隆%序列分析
번압%최유소(PRL)기인%극륭%서렬분석
为探明番鸭的遗传分化,以番鸭脑垂体的总RNA为模板,用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法扩增了含有催乳素(PRL)基因的DNA片段,将其克隆到pMD18-T载体上并进行了序列分析.结果表明,番鸭PRL基因由765 bp组成,编码229个氨基酸;与已报道的北京鸭、马岗鹅、皖西白鹅、莱茵鹅、家鸡、火鸡、鹌鹑等禽类PRL基因相比,PRL基因的核苷酸和氨基酸序列同源性为91.0%-99.0%和98.3%-99.1%.说明PRL基因在进化过程中相当保守.番鸭PRL基因氨基酸序列与北京鸭比较两者并没有太大差别,仅在第9(K/E)、176(V/I)、194位(K/I)各有一个突变,可以推测这两者之间就巢性的差异可能与PRL的结构关系不大;但与家鸡的氨基酸序列差异则较大.
為探明番鴨的遺傳分化,以番鴨腦垂體的總RNA為模闆,用反轉錄-聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)方法擴增瞭含有催乳素(PRL)基因的DNA片段,將其剋隆到pMD18-T載體上併進行瞭序列分析.結果錶明,番鴨PRL基因由765 bp組成,編碼229箇氨基痠;與已報道的北京鴨、馬崗鵝、皖西白鵝、萊茵鵝、傢鷄、火鷄、鵪鶉等禽類PRL基因相比,PRL基因的覈苷痠和氨基痠序列同源性為91.0%-99.0%和98.3%-99.1%.說明PRL基因在進化過程中相噹保守.番鴨PRL基因氨基痠序列與北京鴨比較兩者併沒有太大差彆,僅在第9(K/E)、176(V/I)、194位(K/I)各有一箇突變,可以推測這兩者之間就巢性的差異可能與PRL的結構關繫不大;但與傢鷄的氨基痠序列差異則較大.
위탐명번압적유전분화,이번압뇌수체적총RNA위모판,용반전록-취합매련식반응(RT-PCR)방법확증료함유최유소(PRL)기인적DNA편단,장기극륭도pMD18-T재체상병진행료서렬분석.결과표명,번압PRL기인유765 bp조성,편마229개안기산;여이보도적북경압、마강아、환서백아、래인아、가계、화계、암순등금류PRL기인상비,PRL기인적핵감산화안기산서렬동원성위91.0%-99.0%화98.3%-99.1%.설명PRL기인재진화과정중상당보수.번압PRL기인안기산서렬여북경압비교량자병몰유태대차별,부재제9(K/E)、176(V/I)、194위(K/I)각유일개돌변,가이추측저량자지간취소성적차이가능여PRL적결구관계불대;단여가계적안기산서렬차이칙교대.
